[发明专利]早期诊断心房颤动用的GAN基因

说明书

本发明涉及早期诊断心房颤动用的GAN基因。本发明还涉及用于诊断心房颤动的试剂和方法，所述试剂包括测量GAN基因mRNA和蛋白水平的试剂，所述试剂可用于确定心房颤动的发病或发病的可能性。通过提供用于诊断心房颤动的标志物，可进行心房颤动发病的可能性的早期诊断。

技术领域

本发明涉及生物医学领域，更具体地，本发明涉及早期诊断心房颤动用的GAN基因。

背景技术

心房颤动简称房颤，是临床上最常见的一种持续性心律失常。房颤时，心房失去了正常有效的收缩功能，处于快速紊乱的颤动状态，频率可以快到300-600次/分钟，心室跳动快速而不规律，可达到100-200次/分钟。房颤是一种常见的心律失常，房颤的发病率随着年龄增加而增高。大约1％的患者年龄60岁，而75-84岁年龄组的发病率高达12％。房颤的实际发病率可能更高，因为部分患者症状不明显未接受诊治。如果没有得到适当的治疗，房颤可导致严重并发症，给家庭和社会带来沉重负担，房颤已成为日益严重的公众健康问题。

根据房颤的发作时间可将房颤分为以下几种：

阵发性房颤:房颤发作持续在7天内，多数为48小时之内，可自行转复为窦性心律。

持续性房颤:房颤发作持续7天以上,需要药物或电击才能转复为窦性心律。

永久性房颤:不能自行终止或终止后又复发的。

房颤本身并不可怕，但房颤引起的脑卒中、心功能恶化却是病人致死、致残的重要原因。房颤造成患者心悸、胸闷、头晕，甚至晕倒等，导致体力、生活质量明显下降。房颤会诱发或加重并存心脏疾病，导致心衰、肺水肿、心绞痛、休克、猝死等。房颤最严重的问题是会导致血栓栓塞。房颤患者脑卒中发生率是健康人5倍2。房颤时心房丧失收缩功能，血液容易在心房内瘀滞而形成血栓。这些血栓随时可能掉下来随着血液循环到全身各处，一旦“卡”在某处就会引起血管堵塞，造成肢体动脉、肠系膜动脉，甚至脑动脉栓塞，轻者致残，重者导致死亡。需要频繁就医，开支显著增加。

一般而言，房颤最简单、最容易识别的体征就是无规律的脉搏。其症状则大致包括心悸、气短、头晕、昏厥、胸痛或不适等，也有许多房颤患者没有症状或无明显的、特异性的症状，通常在中风后才会诊断出房颤。因此，每年都有患者因潜在房颤引发中风，数百万人过早死亡或终生瘫痪。而这本可以通过预防避免。

本申请在基因层面上筛选与房颤有关的生物标志物，在房颤早期即可实现诊断目的，降低患者中风的概率。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种GAN基因或其表达产物在制备心房颤动诊断产品中的应用。

本发明的目的之二在于提供一种诊断心房颤动的试剂盒。

本发明的目的之三在于提供一种治疗心房颤动的药物。

本发明的目的之四在于提供一种诊断心房颤动的方法。

为了实现上述目的，本发明首先提供了检测GAN基因或其表达产物在制备心房颤动诊断产品中的用途。

优选地，GAN基因或其表达产物在心房颤动患者中表达下调。

进一步，所述诊断产品包括基因水平的诊断试剂或蛋白水平的诊断试剂。

更进一步，基因水平的诊断试剂包括通过实时荧光定量PCR方法或基因芯片方法检测基因表达水平使用的试剂；蛋白水平的诊断试剂包括通过免疫学方法检测基因表达产物的表达水平的试剂。

优选地，所述实时荧光定量PCR方法包括SYBRGreen法和TaqMan探针法。

优选地，所述基因芯片包括固相载体以及固定在所述固相载体上的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包括特异性捕获GAN基因的部分或全部核苷酸序列。