[发明专利]油酰基氨基酸-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸多肽及其制备与应用

权利要求书

1.一种油酰基氨基酸-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸多肽，其特征在于，其结构式如下：

2.权利要求1所述油酰基氨基酸-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸多肽的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

氧化型γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸和油酰基氨基酸钠C₁₇H₃₃CONHCH₃(CONHCH₂CH₃)₆COONa为原料，在酸性条件下，加热进行反应，生成所述油酰基氨基酸-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸多肽。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氧化型γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸和油酰基氨基酸钠进行反应的具体步骤包括：

将氧化型γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸和油酰基氨基酸钠溶于水中，加入酸，加热回流进行反应。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氧化型γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸和油酰基氨基酸钠的摩尔比为1:1。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述酸为硫酸、盐酸或硝酸。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述酸为浓硫酸，加入浓硫酸的体积为水体积的15％。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，加热回流进行2h反应。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述氧化型γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸以还原型γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸为原料，碱性条件下经双氧水氧化得到。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述还原型γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸通过以下步骤制备：

首先由2-[N-(N-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应，得到谷氨酸席夫碱Ni(II)配合物；

进而采用二异丙基碳二亚胺/1-羟基-苯并三氮唑复合缩合剂法与S-苄基-L-半胱氨酸反应，得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸席夫碱Ni(II)配合物；

接着同样采用二异丙基碳二亚胺/1-羟基-苯并三氮唑复合缩合剂法与甘氨酸反应，得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物；

然后稀酸水解S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物，得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸；

最后采用甲酸铵催化转移氢化脱除S-苄基，得到γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸。

10.权利要求1所述油酰基氨基酸-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸多肽在油田驱油中的应用。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述油酰基氨基酸-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸多肽作为离子响应驱油剂或作为驱油剂组分。