[发明专利]一种靶向Frizzled7人源化抗体及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种靶向Frizzled7人源化抗体，其特征在于，所述靶向Frizzled7人源化抗体具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No. 11所示，所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No. 12所示。

2.根据权利要求1所示一种靶向Frizzled7人源化抗体，其特征在于，所述靶向Frizzled7人源化抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID No. 23所示，其中恒定区为从SEQ IDNo. 23所示碱基序列的第116位至第445位；所述靶向Frizzled7人源化抗体的轻链氨基酸序列如SEQ ID No. 24所示，其中恒定区为从SEQ ID No. 24所示碱基序列的第112位至第218位。

3.一种重组蛋白，其特征在于，所述的重组蛋白具有：

(i)如权利要求1或2所述抗体；以及(ii)任选的协助表达和/或纯化的标签序列。

4.一种核苷酸，其特征在于，所述核苷酸编码选自下组的多肽：

(1)如权利要求1或2所述的抗体；或(2) 如权利要求3所述的重组蛋白。

5.一种表达载体，其特征在于，含有如权利要求4所述核苷酸。

6.一种重组宿主细胞，其特征在于，含有如权利要求5所述表达载体。

7.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括：权利要求1或2所述的抗体。

8.一种免疫偶联物，其特征在于，该免疫偶联物含有：

(a)权利要求1或2所述的抗体或抗体片段，或权利要求3所述的重组蛋白；和(b)药物的偶联部分，所述药物选自可检测标记物、毒素、细胞因子或酶。

9.一种药物组合物，其特征在于，所述组合物包含权利要求1或2所述的抗体或抗体片段、权利要求3所述的重组蛋白或权利要求8所述免疫偶联物；以及药学上可以接受的载体。

10.权利要求1或2所述抗体在制备治疗肿瘤药物中的应用。