[发明专利]一种蝴蝶兰花序轴腋芽的离体诱导完整花序的方法在审

专利信息
申请号: 201911081189.0 申请日: 2019-11-07
公开(公告)号: CN110896856A 公开(公告)日: 2020-03-24
发明(设计)人: 许申平;袁秀云;张腾飞;张燕;梁芳;牛苏燕;王默霏;崔波 申请(专利权)人: 郑州师范学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京劲创知识产权代理事务所(普通合伙) 11589 代理人: 王志敏
地址: 450000 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 蝴蝶兰 花序 腋芽 诱导 完整 方法
【权利要求书】:

1.一种蝴蝶兰花序轴腋芽的离体诱导完整花序的方法,其特征在于:包括以下步骤:

第一步、将蝴蝶兰用剪刀剪取花序轴,取自上而下前两个腋芽,将花序轴以花序轴腋芽为中心切成3-4cm的小段;

第二步、将包裹着腋芽的鳞片去除,用酒精棉球擦拭3-5次;

第三步、在超净工作台上将花序轴用0.1%的升汞消毒10-15min,然后用无菌水冲洗3-5次;

第四步、在花序轴两端斜切,将花序轴基部朝下无菌接种于诱导培养基上进行诱导培养,培养温度为:昼夜温度范围分别为22-26℃、15-20℃,培养光照为:光强150-250μmol·m-2·s-1,光暗比12h/12h,培养25-30d,得到蝴蝶兰完整花序。

2.根据权利要求1所述的一种蝴蝶兰花序轴腋芽的离体诱导完整花序的方法,其特征在于:所述昼、夜温度分别为24、18℃,所述光强为200μmol·m-2·s-1

3.根据权利要求1所述的一种蝴蝶兰花序轴腋芽的离体诱导完整花序的方法,其特征在于:所述诱导培养基为在MS培养基中添加0.1-0.3mg/L TDZ、0.8-1.2mg/L 6-BA和0.1-0.3mg/L NAA。

4.根据权利要求3所述的一种蝴蝶兰花序轴腋芽的离体诱导完整花序的方法,其特征在于:所述诱导培养基中还含有20%椰汁、7.5g/L琼脂、20g/L蔗糖和1g/L活性炭。

5.根据权利要求1所述的一种蝴蝶兰花序轴腋芽的离体诱导完整花序的方法,其特征在于:在诱导培养之前,还包括在花序轴两端斜切后,将花序轴基部置于0.1-0.2mg/L的2,4-D溶液中浸泡10-30s。

6.根据权利要求1所述的一种蝴蝶兰花序轴腋芽的离体诱导完整花序的方法,其特征在于:所述培养光照的光为散射光。

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