[发明专利]一种硬碳负极材料、锂离子电池及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201911081369.9 申请日: 2019-11-07
公开(公告)号: CN112645300B 公开(公告)日: 2023-02-07
发明(设计)人: 曾繁俊;李政杰;夏圣安;沈龙;张秀云 申请(专利权)人: 上海杉杉科技有限公司;华为技术有限公司
主分类号: H01M4/587 分类号: H01M4/587;H01M4/02
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 薛琦;刘奉丽
地址: 201209 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 负极 材料 锂离子电池 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种硬碳负极材料的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:

步骤(1),碳源前驱体粉体与添加剂经交联反应,制得改性碳源前驱体;所述添加剂包括交联剂、改性剂和分散助剂;所述交联剂与所述碳源前驱体粉体的质量比为5-60:100;所述改性剂与所述碳源前驱体粉体的质量比为5-40:100;所述分散助剂与所述碳源前驱体粉体的质量比为0.5-5:100;

所述交联剂为双氧水、硝酸、硝酸铵、过硫酸铵、过甲酸、过氧化苯甲酰和过氧化环己酮中的一种或多种;

所述改性剂为含硼元素、磷元素和氮元素中的一种或多种的改性剂;

所述分散助剂为十六烷基三甲基溴化铵、聚氧乙烯单硬脂酸酯、壬基酚聚氧乙烯醚、吐温20和吐温80中的一种或多种;

所述碳源前驱体粉体为原料碳源前驱体经粉碎分级处理制得;所述原料碳源前驱体为煤沥青、石油沥青和改性古马隆树脂中的一种或多种;

步骤(2),将所述改性碳源前驱体依次经热处理、降温、与富锂剂混合后,制得改性硬碳前驱体;所述富锂剂与所述碳源前驱体粉体的质量比为0.5-20:100;

所述富锂剂为醋酸锂、枸橼酸锂、氢氧化锂、硝酸锂和氯化锂中一种或多种;

步骤(3),将所述改性硬碳前驱体经真空碳化,即得硬碳负极材料。

2.如权利要求1所述的硬碳负极材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述碳源前驱体粉体的中值粒径D50为3-15μm;

和/或,步骤(1)中,所述碳源前驱体粉体的最大粒径Dmax小于70μm;

和/或,步骤(1)中,所述交联剂为“双氧水和硝酸的混合物”和/或“双氧水和过甲酸的混合物”;

和/或,步骤(1)中,所述交联剂与所述碳源前驱体粉体的质量比为10-50:100;

和/或,步骤(1)中,所述改性剂为磷酸、五氧化二磷、磷酸二氢铵、磷酸氢二铵、尿素、氨水、三聚氰胺、硼酸、氧化硼和氮化硼中一种或多种;

和/或,步骤(1)中,所述改性剂与所述碳源前驱体粉体的质量比为20-38:100;

和/或,步骤(1)中,所述分散助剂与所述碳源前驱体粉体的质量比为2:100;

和/或,步骤(1)中,在所述交联反应之前,先将所述碳源前驱体粉体与所述添加剂混合均匀;

和/或,步骤(1)中,所述交联反应在惰性气氛的条件下进行;

和/或,步骤(1)中,所述交联反应的温度为100-180℃;和/或,步骤(1)中,所述交联反应的时间为4-18h。

3.如权利要求1所述的硬碳负极材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述碳源前驱体粉体的中值粒径D50为5μm;

和/或,步骤(1)中,所述交联剂为“质量分数为30%的双氧水和质量分数为20%的硝酸的混合物”或“质量分数为30%的双氧水和过甲酸的混合物”;

和/或,步骤(1)中,所述交联剂与所述碳源前驱体粉体的质量比为20:100、25:100、30:100或35:100;

和/或,步骤(1)中,所述改性剂为“硼酸和三聚氰胺的混合物”、“磷酸和尿素的混合物”和“磷酸和三聚氰胺的混合物”中的一种或多种;

和/或,步骤(1)中,所述改性剂与所述碳源前驱体粉体的质量比为25:100或30:100;

和/或,步骤(1)中,所述交联反应的温度为150-180℃;

和/或,步骤(1)中,所述交联反应的时间为4-8h。

4.如权利要求1所述的硬碳负极材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述改性剂为“质量分数为80%磷酸和尿素的混合物”或“质量分数为80%磷酸和三聚氰胺的混合物”。

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