[发明专利]麦洼牦牛特异性基因、引物组及应用有效
| 申请号： | 201911081423.X | 申请日： | 2019-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN110777209B | 公开（公告）日： | 2022-07-26 |
| 发明（设计）人： | 信金伟;柴志欣;张成福;姬秋梅;钟金城;张强;陈晓英;曹涵文;朱勇;次旦央吉;姜辉 | 申请（专利权）人： | 西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所;西南民族大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人： | 刘小彬 |
| 地址： | 850000 西藏*** | 国省代码： | 西藏;54 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 牦牛 特异性 基因 引物 应用 | ||
【权利要求书】：
1.麦洼牦牛特异性基因，其特征在于，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。
2.用于检测如权利要求1所述的核苷酸序列的引物组，其特征在于，所述引物组包括上引物和下引物，其核苷酸序列分别为：GAGCCCTGAGAACTATCGTGACTT；
ATTGGACTCCTGGCGACTTTT。
3.包括如权利要求2所述的引物组的试剂盒。
4.权利要求1所述的麦洼牦牛特异性基因在鉴别麦洼牦牛品种上的应用。
5.权利要求1所述的麦洼牦牛特异性基因在分子育种上的应用。
6.一种采用权利要求2所述的引物组鉴别麦洼牦牛品种的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1.合成引物；
步骤2.制备DNA溶液；
步骤3.配制PCR反应体系；
步骤4.PCR扩增及电泳检测。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述步骤1中的引物浓度均为10pmol/μL。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，每20μL扩增反应体系含有以下组分：
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述PCR扩增的条件为：98℃变性10s，55℃退火5s，72℃延伸5s，共33个循环。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述电泳检测的条件为将PCR扩增产物用1.0％琼脂糖凝胶120V电泳20min后凝胶成像分析。
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