[发明专利]个体化益生菌数据库的建立方法及其应用在益生菌的筛选在审
申请号: | 201911084144.9 | 申请日: | 2019-11-07 |
公开(公告)号: | CN112786113A | 公开(公告)日: | 2021-05-11 |
发明(设计)人: | 陈媺蕙 | 申请(专利权)人: | 特安康股份有限公司 |
主分类号: | G16B50/00 | 分类号: | G16B50/00;C12Q1/02;C12Q1/14;C12Q1/04;C12R1/01;C12R1/225;C12R1/07;C12R1/25;C12R1/145;C12R1/46 |
代理公司: | 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 | 代理人: | 寿宁;张琳 |
地址: | 中国台湾台北市*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 个体化 益生菌 数据库 建立 方法 及其 应用 筛选 | ||
1.一种个体化益生菌数据库的建立方法,其特征在于,其步骤包含:
(1)提供多个益生菌菌种或同种不同菌株;
(2)该多个益生菌菌种或同种不同菌株分别和源自同一个体的生物样本在体外进行共培养;
(3)进行一分析步骤,借此分别得到和该多个益生菌菌种或同种不同菌株进行共培养后的生物样本所分泌的细胞激素资讯,该细胞激素资讯包含IL-4的分泌量和IFN-γ的分泌量的比值(IL-4/IFN-γ)、IFN-γ的分泌量和IL-4的分泌量的比值(IFN-γ/IL-4)和IL-10的分泌量;
(4)进行一排序步骤,该排序步骤根据该细胞激素资讯的数值,建立该数值由高至低的排序资讯,该排序资讯包含IL-4/IFN-γ所分别对应的该多个益生菌菌种或同种不同菌株的排序、IFN-γ/IL-4所分别对应的该多个益生菌菌种或同种不同菌株的排序、IL-10的分泌量所分别对应的该多个益生菌菌种或同种不同菌株的排序或以上所述排序的组合;和
(5)进行一配对步骤,借此完成所述的个体化益生菌数据库的建立,该配对步骤是使该IL-4/IFN-γ和所分别对应的该多个益生菌菌种或同种不同菌株的排序的前三顺位的益生菌和该IL-10的分泌量和所对应的该多个益生菌菌种或同种不同菌株的排序的前三顺位的益生菌配对至一Th1辅助细胞过度表现的个体;和该IFN-γ/IL-4和所分别对应的该多个益生菌菌种或同种不同菌株的排序的前三顺位的益生菌和该IL-10的分泌量和所对应的该多个益生菌菌种或同种不同菌株的排序的前三顺位的益生菌配对至一Th2辅助细胞过度表现的个体。
2.根据权利要求1所述的个体化益生菌数据库的建立方法,其特征在于:该多个益生菌菌种是指不同菌属的所属菌种,或同菌种但不同菌株,其包含比菲德氏菌、比菲德氏龙根菌、婴儿型比菲德氏菌、格氏乳酸杆菌、乳酸乳酸杆菌、乳酸乳球菌、凝结芽孢杆菌、保加利亚乳酸杆菌、约氏乳酸杆菌、凯氏乳酸杆菌、副干酪乳酸杆菌、青春双歧杆菌、唾液乳酸杆菌、植物乳酸杆菌、发酵乳酸杆菌、短乳酸杆菌、短双歧杆菌、嗜酸乳酸杆菌、嗜热链球菌、瑞士乳酸杆菌、丁酸梭菌、雷特氏双岐杆菌、鼠李糖乳酸杆菌、罗伊氏乳酸杆菌、嗜热链球菌、普氏栖粪杆菌或阿克曼氏菌。
3.根据权利要求1所述的个体化益生菌数据库的建立方法,其特征在于:该生物样本包含免疫细胞。
4.根据权利要求3所述的个体化益生菌数据库的建立方法,其特征在于:该免疫细胞是由一血液检体或一口腔黏膜检体所分离得到。
5.根据权利要求1所述的个体化益生菌数据库的建立方法,其特征在于:该分析步骤所使用的分析方法包含酵素免疫分析法/酶联免疫吸附试验法(ELISA)、流式细胞仪、化学发光免疫分析(CLIA)或流式微珠阵列多重分析系统。
6.根据权利要求1所述的个体化益生菌数据库的建立方法,其特征在于:该IL-4的分泌量和IFN-γ的分泌量的比值(IL-4/IFN-γ)和该IL-10的分泌量是作为一Th1辅助细胞过度表现的个体的益生菌选用指标。
7.根据权利要求1所述的个体化益生菌数据库的建立方法,其特征在于:该IFN-γ的分泌量和IL-4的分泌量的比值(IFN-γ/IL-4)和该IL-10的分泌量是作为一Th2辅助细胞过度表现的个体的益生菌选用指标。
8.根据权利要求1所述的个体化益生菌数据库的建立方法,其特征在于:该排序步骤和配对步骤是由一资讯处理系统执行。
9.一种调节个体化免疫力的益生菌的筛选方法,其特征在于:其是根据权利要求1所述的个体化益生菌数据库的建立方法所得到的个体化益生菌数据库进行该调节个体化免疫力的益生菌的筛选;其包含筛选IL-4/IFN-γ和所分别对应的多个益生菌菌种或同种不同菌株的排序的第一顺位的益生菌给予一Th1辅助细胞过度表现的个体;或筛选IFN-γ/IL-4和所分别对应的多个益生菌菌种或同种不同菌株的排序的第一顺位的益生菌给予一Th2辅助细胞过度表现的个体。
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