[发明专利]一种交替结构抗菌聚氨基酸衍生物或共聚物及其制备方法

权利要求书

1.一种交替结构抗菌聚氨基酸衍生物或共聚物，其特征在于，所述聚氨基酸衍生物或共聚物具有如下结构：

简写为[AB]_n；

其中A为B为

n为正整数，n＝2-10000；

R₁的末端含有氨基；

R₂为：

R₃为：

-H，-CH₃，

且其制备方法，包括如下步骤：

1)聚合反应

将伯胺和醛加入有机溶剂W中，在0-100℃温度区间内反应0.1-120小时后得到含碳氮双键的中间产物F；将中间产物F、异氰酸盐和强酸Y溶于溶剂X中，在0-100℃温度区间内反应0.1-240小时，得到含有氨基保护基R₄和R₅的聚氨基酸衍生物；

其中R₁末端包含氨基，且氨基保护基R₄与R₁末端氨基上的氮原子相连；

2)脱保护基反应：

将含氨基保护基R₄和R₅的聚氨基酸衍生物用脱保护剂P在0-120℃温度区间内反应0.1-150小时后脱去R₄基团，得到不含R₄基团的聚氨基酸衍生物；

或者，步骤2)进一步包括：

将所得不含R₄基团的聚氨基酸衍生物用脱保护剂Q在0-120℃温度区间内反应0.1-150小时脱去R₅基团，得到聚氨基酸共聚物；

或者，步骤2)包括：

将含氨基保护基R₄和R₅的聚氨基酸衍生物用脱保护剂Q在0-120℃温度区间内反应0.1-150小时后脱去R₅基团，得到不含R₅基团的聚氨基酸共聚物；将所得不含R₅基团的聚氨基酸共聚物用脱保护剂P在0-120℃温度区间内反应0.1-150小时脱去R₄基团，得到聚氨基酸共聚物。

2.根据权利要求1所述的交替结构抗菌聚氨基酸衍生物或共聚物，其特征在于，R₁为：

3.一种权利要求1或2所述交替结构抗菌聚氨基酸衍生物或共聚物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)聚合反应

将伯胺和醛加入有机溶剂W中，在0-100℃温度区间内反应0.1-120小时后得到含碳氮双键的中间产物F；将中间产物F、异氰酸盐和强酸Y溶于溶剂X中，在0-100℃温度区间内反应0.1-240小时，得到含有氨基保护基R₄和R₅的聚氨基酸衍生物；

其中R₁末端包含氨基，且氨基保护基R₄与R₁末端氨基上的氮原子相连；

2)脱保护基反应：

将含氨基保护基R₄和R₅的聚氨基酸衍生物用脱保护剂P在0-120℃温度区间内反应0.1-150小时后脱去R₄基团，得到不含R₄基团的聚氨基酸衍生物；

或者，步骤2)进一步包括：

将所得不含R₄基团的聚氨基酸衍生物用脱保护剂Q在0-120℃温度区间内反应0.1-150小时脱去R₅基团，得到聚氨基酸共聚物；

或者，步骤2)包括：

将含氨基保护基R₄和R₅的聚氨基酸衍生物用脱保护剂Q在0-120℃温度区间内反应0.1-150小时后脱去R₅基团，得到不含R₅基团的聚氨基酸共聚物；将所得不含R₅基团的聚氨基酸共聚物用脱保护剂P在0-120℃温度区间内反应0.1-150小时脱去R₄基团，得到聚氨基酸共聚物。