[发明专利]一种可视化快速检测抗坏血酸的铂金枝状纳米粒子及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种可视化快速检测抗坏血酸的铂金枝状纳米粒子的制备方法，其特征在于，采用液相合成法，以聚乙烯吡咯烷酮作为表面封端剂，以盐酸作为氧化刻蚀剂，以H₂PtCl₆·6H₂O和HAuCl₄·4H₂O作为前驱体，制备得到铂金枝状纳米粒子Pt-Au DNPs；

所述铂金枝状纳米粒子Pt-Au DNPs的制备方法包括以下步骤：

（1）加入乙二醇，搅拌，在170～200 ℃加热条件下冷凝回流，之后加入盐酸；所述盐酸的体积占乙二醇的体积比为10%～15%；

（2）然后，加入前驱体溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液；所述前驱体溶液由H₂PtCl₆·6H₂O和HAuCl₄·4H₂O溶液按照体积比5:1～9:1组成；所述前驱体溶液占总反应溶液体积的10%～15%；所述聚乙烯吡咯烷酮溶液为浓度0.02～0.04 M 的聚乙烯吡咯烷酮在乙二醇中的溶解液；所述聚乙烯吡咯烷酮溶液占总反应溶液体积的35%～50%；

（3）反应保持在170～200 ℃温度下进行，反应18～25 min后，溶液变成黑色；

（4）反应结束后，自然降温至室温，丙酮和乙醇交替离心洗涤得到样品；

所述H₂PtCl₆·6H₂O和HAuCl₄·4H₂O溶液的浓度为0.05～0.07 M；所述盐酸浓度为30～37 wt%。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述H₂PtCl₆·6H₂O和HAuCl₄·4H₂O溶液的浓度相同。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述冷凝回流时间为4～8 min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述前驱体溶液和聚乙烯吡咯烷酮溶液每 25～45 s 加一次，需在4～7 min内完成此过程。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，还包括：将样品超声分散至分散剂中的步骤；所述分散剂为乙醇或水；超声分散样品时间为20～30 min；样品在分散剂中的分散浓度为0.25 mg/mL～1 mg/mL。