[发明专利]一种化合物在制备疼痛缓解药物中的用途

说明书

本发明属于药物领域，具体公开了一些化合物在制备疼痛缓解药物中的用途。这些化合物是指铁屎米酮或甲氧蔓菁素以及它们的衍生物，两个物质可以单独使用或联合使用。在给药时，优选为鞘内注射或者静脉注射，在不具备给药条件时，可以通过口服或外用给药。所述化合物对疼痛，尤其是神经病理性疼痛显示出一定的缓解效果。与常见的易成瘾和对中枢神经系统存在严重不良作用的镇痛药物比较，有安全性更高和不易滥用的优点。

本申请是2019年08月28日申请的，申请号2019108042005，名称“一种化合物在制备疼痛缓解药物中的用途”的发明专利的分案申请。

技术领域

本发明属于药物领域，具体涉及一种化合物在制备疼痛缓解药物中的用途。

背景技术

疼痛是一种常见的感觉症状，全球人口或多或少的都会遭受不同程度的疼痛感。其中包括内脏疼痛或体表疼痛。

在不同的疼痛中，一些疼痛是外部刺激引起的神经冲动传递，比方说，在皮肤烧伤、刺破、电刺激、化学刺激等情况下会产生疼痛感；腹部肌肉过度收缩产生腹腔内疼痛感等。这种疼痛是躯体对外部刺激的正常感觉，是自我保护和反射性避害的基础。

另一种疼痛是神经系统原发性损害和功能障碍所激发的疼痛，这种疼痛称为神经病理性疼痛，与外部刺激存在不一致的现象，没有外部刺激仍然会出现疼痛的感觉，一般表现为自发性疼痛、痛觉过敏、异常疼痛和感觉异常等。导致神经病理性疼痛的原因包括创伤、神经压迫、神经炎等。中国2013年的《神经病理性疼痛诊疗专家共识》对神经病理性疼痛的常见种类、机制、治疗方法进行了详细的描述。其中神经毁损手术可以彻底缓解疼痛，却导致感觉麻木等永久性害处。多数药物是阿片或者类似作用的药物，容易成瘾或者存在其他精神害处。

铁屎米酮已经报道的作用有心肌缺血和缺血再灌注损伤的保护（石明建，胡岚.铁屎米酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用. 《药学学报》1999年 第3期 161-163页）、抗心率失常（石明建，胡岚. 铁屎米酮对实验性心律失常的作用. 《中草药》2000年 第1期 37-39页）、抗感染（Ferreira ME, Nakayama H, de Arias AR, Schinini A, deBilbao NV, Serna E, Lagoutte D, Soriano-Agatón F, Poupon E, Hocquemiller R,Fournet AEffects of canthin-6-one alkaloids from Zanthoxylum chiloperone onTrypanosoma cruzi-infected mice. .J Ethnopharmacol. 2007 Jan 19;109(2):258-63. Epub 2006 Jul 29.），另外，200780018386.7的中国专利还报道了铁屎米酮治疗或预防与分枝杆菌相关或由分枝杆菌引起的病理的药物中的用途。甲氧蔓菁已经报道的作用有抗克氏锥虫（Chripkova M, Zigo F, Mojzis J. Antiproliferative Effect of IndolePhytoalexins. Molecules. 2016 Nov 26;21(12). pii: E1626.）、抗急性和慢性淋巴细胞白血病（Jacob JA, Salmani JM, Chen B. Drugs under preclinical and clinicalstudy for treatment of acute and chronic lymphoblastic leukemia. PatientPrefer Adherence. 2016，20;10:1115-1119.）、抗菌等等。这类化合物数量很多，作用广泛，对作用的研究还不完全。

发明内容

为了以上问题，本发明的目的是提供一种具有疼痛缓解的药物，为用药提供更多替代选择。

本发明的技术方案：

铁屎米酮或甲氧蔓菁素在制备疼痛缓解药物中的用途。