[发明专利]一种核酸扩增仪的调控方法

说明书

本发明提供了一种核酸扩增仪的调控方法，其包括：步骤1、向第一反应腔内注入核酸；步骤2、加热装置工作，以使所述第一反应腔内的核酸受热分裂，第一控制阀打通，以使分裂后的核酸经由导流管道进入第二反应腔；步骤3、输出物控制阀打开，以使输出物储存仓中的中间物流入所述第二反应腔中；步骤4、所述控制器控制散热装置开始工作以对所述第二反应腔进行降温；步骤5、所述第二反应腔内的加热装置开始工作，所述控制器控制第二控制阀打开，同时所述控制器还控制泵体工作，以将所述第二反应腔内的核酸输送回所述第一反应腔中；步骤6、设定所述步骤1到所述步骤5为一个循环反应，重复该循环反应20‑30次。

技术领域

本发明总地涉及核酸扩增仪，且更具体地涉及一种核酸扩增仪的调控方法。

背景技术

核酸扩增是一大类技术方法的总称，目前包括常规PCR、实时荧光PCR、等温核酸扩增技术等，核酸扩增在分子生物学中非常有用且在生物学、治疗学、诊断学、法医学和研究的每个方面都具有广泛的适用性。通常地，使用一种或多种引物从起始模板产生扩增子，其中扩增子相应于或互补于从其产生所述扩增子的模板。多重扩增还可使过程简化并减少费用。

现有的核酸扩增技术主要包括：加热使双链DNA解开螺旋，在退火温度条件下引物同模板DNA杂交，在TaqDNA聚合酶，dNTPs，Mg²⁺和合适PH缓冲液存在条件下延伸引物，重复“变性-退火-引物延伸”过程至25~40个循环，呈指数级扩大待测样本中核酸拷贝数。荧光检测系统主要包括激发光源和检测器，现在主流的是多色多通道检测，激发通道越多使用的荧光素种类越多，仪器适用范围越广。实时荧光定量PCR技术是在PCR反应体系中加入特异性的荧光染料或探针，荧光信号的变化真实地反映了体系中模板的增加，通过检测荧光信号达到定量的目的。

现有的核酸扩增仪智能化程度不高，在核酸扩增过程中，对于引物、缓冲液和dNTP等成分的添加，均需要工作人员手动加入；

同时，在核酸扩增过程中，往往需要使扩增核酸多次，每一次核酸扩增过程中对温度的控制都有要求，且这些操作都需要人工进行，费时费力，不利于生产和研究；为此，本发明提供了一种核酸扩增仪的调控方法，以至少部分的解决上述问题。

发明内容

在发明内容部分中引入了一系列简化形式的概念，这将在具体实施例部分中进一步详细说明。本发明的发明内容部分并不意味着要试图限定出所要求保护的技术方案的关键特征和必要技术特征，更不意味着试图确定所要求保护的技术方案的保护范围。

为至少部分地解决上述技术问题，本发明提供了一种核酸扩增仪的调控方法，包括：单循环工作方法和双循环工作方法；

单循环工作方法为：

步骤1、向第一反应腔内注入核酸；

步骤2、加热装置工作，以使所述第一反应腔内的核酸受热分裂，第一温度传感器组开始对所述第一反应腔中的温度进行检测，当所述第一温度传感器组第一次检测到所述第一反应腔内的温度处于85℃-95℃时，控制器开始计时，所述控制器计时5-8分钟后第一控制阀打通，以使分裂后的核酸经由导流管道进入第二反应腔；

步骤3、第二液位传感器组开始对所述第二反应腔中的液位高度进行检测，当所述第二液位传感器组测得的实时液位高度H2符合第一液位标准值时，中间物输出装置开始工作，输出物控制阀打开，以使输出物储存仓中的中间物流入所述第二反应腔中，所述输出物储存仓中存有引物、缓冲液和dNTP；

步骤4、所述第二液位传感器组继续保持对所述第二反应腔中的液位高度进行检测，当所述第二液位传感器组测得的实时液位高度H2符合第二液位标准值时，所述控制器控制散热装置开始工作以对所述第二反应腔进行降温；