[发明专利]反应管、反应管阵列、控制参与反应的样品体积的方法及其应用在审
申请号: | 201911092940.7 | 申请日: | 2019-11-14 |
公开(公告)号: | CN110777060A | 公开(公告)日: | 2020-02-11 |
发明(设计)人: | 刘玚;虞之龙;邱海维 | 申请(专利权)人: | 北京酷搏科技有限公司 |
主分类号: | C12M1/24 | 分类号: | C12M1/24;C12M1/34;C12Q1/6851 |
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地址: | 100083 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 反应区 第一管道 连通 内横截面 样品转移 储液区 反应管 第一区域 连续管道 一端封闭 一端开口 应用 | ||
本发明提供了一种反应管、反应管阵列、控制参与反应的样品体积的方法及其应用,该反应管包括储液区、样品转移区和反应区,所述储液区一端开口,另一端与样品转移区连通;所述样品转移区包含至少一个管道,所述至少一个管道中的第一管道中与所述反应区连接的部分具有第一内横截面积,所述第一管道具有第一内横截面积的连续管道长度不小于0.5mm,所述第一管道的一端与储液区连通,另一端与反应区连通;所述反应区一端封闭,另一端与所述第一管道连通,所述反应区中第一区域的长度不小于2mm,所述第一区域为反应区中与所述第一管道连接的且其内横截面积与第一内横截面积比值不小于4的区域,所述反应区的容积不大于1ml。
技术领域
本申请涉及反应容器领域,具体涉及一种反应管。
背景技术
小体积液相检测(总液体体积为0.5-1000μl)常用在生物医药、食品科学、环境科学、检验检疫、法医鉴定等各个检验检测领域。常见的用于小体积液相检测(总反应体积为0.5-1000μl)的反应容器包括微型离心管、联排小管、多孔板等。对于发光检测、荧光检测或吸光检测,还包括石英、玻璃、塑料等材质的样品池。
在液相检测操作时,一般将除待测样品以外的组分配制成检测试剂,并向反应容器中加入一定体积的检测试剂和一定体积的待测样品溶液,然后将二者在反应容器中混匀。在一些微量检测中,向反应管中加入样品溶液或检测试剂的体积仅在0.1-100μl量级,且对液体体积准确度有较高要求,因此操作人员一般需要使用微量移液器、微量进样器等设备进行准确的移液操作。此类操作对于实验人员的操作技能及实验工具要求较高,不便于在野外或其他非科学实验室环境下实验,也不利于未经过专业培训的人员进行操作。
近年来,越来越多的便携型仪器被设计制造出来,以实现快速、及时的现场检测。为了更好地适应现场检测,进一步降低对操作者专业程度、实验工具和操作环境的要求,同时简化操作流程,需要一种无需使用微量移液器等用于准确移液的设备,即可准确控制参与反应的样品体积的方法及相应的耗材。
为实现上述目的,一种现有方法是在检测仪器内集成或在仪器外连接注射器泵或蠕动泵。操作时只需加入过量的样品溶液且无需准确控制体积,再通过对注射器泵或蠕动泵的控制来移取准确体积的样品至反应混合溶液中。该方法可以降低对操作者专业程度的要求,但如果采用仪器内集成的方式,会增加仪器结构的复杂度,从而导致仪器的体积、成本的增加及稳定性的降低;如果采用仪器外连接的方式,亦即增加了实验所需器械,也不适合于移动实验室或现场检测等场景。
对于生物大分子的检测,另一种现有方法是通过使用某种特殊微球,其表面连接有可以与靶标生物大分子特异性结合的受体。将微球加入样品溶液中,待其表面受体与靶标分子结合后将微球从溶液中分离出来,再加入固定体积的洗脱溶液将靶标分子从微球表面洗脱,将洗脱液与反应试剂混合进行检测,或直接将连接靶标分子的微球加入至固定体积的反应溶液中进行检测。使用此方法时不需严格控制加入仪器的样品溶液的体积,但也需要在仪器中集成注射器泵或蠕动泵等可以准确转移固定体积溶液的装置以及定向移动磁性微球的装置,这也会导致仪器的复杂度、体积、成本的增加。
发明内容
针对现有技术中存在的小体积液相反应中控制参与反应的样品量所需的仪器复杂、对操作人员专业度要求高的问题,本发明提供了一种反应管、反应管阵列、控制参与反应的样品体积的方法及上述反应管、反应管阵列、控制参与反应的样品体积的方法在在荧光定量PCR反应,检测样品中是否存在特定序列DNA分子的反应、测定特定序列DNA分子浓度的反应中的应用。
为实现上述目的,本发明提供以下技术方案:
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