[发明专利]一种氮碳掺杂改性的Fe基催化剂及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 201911093648.7 申请日: 2019-11-11
公开(公告)号: CN111036260A 公开(公告)日: 2020-04-21
发明(设计)人: 李宇明;张启扬;姜桂元;王雅君;徐春明;赵震 申请(专利权)人: 中国石油大学(北京)
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J29/035;B01J37/08;C07C5/333;C07C11/06
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 张德斌;闫加贺
地址: 102249*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 掺杂 改性 fe 催化剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种催化丙烷无氧脱氢制丙烯的氮碳掺杂改性的Fe基催化剂的制备方法,该方法包括:

1)将SiO2载体、铁源、碳氮源加入溶剂中,制成悬浊液I;

2)将悬浊液I干燥后的产物在惰性气氛下进行热解,得到所述氮碳掺杂改性的Fe基催化剂;

其中,所述碳氮源包括双氰胺、三聚氰胺中的至少一种;

所述铁源与碳氮源的质量比为1:1-1:50;

所述热解的温度为500-850℃。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,

所述铁源包括乙酰丙酮铁、乙酰丙酮亚铁和九水合硝酸铁中的至少一种。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其中,所述铁源包括乙酰丙酮铁。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述溶剂包括甲醇、乙醇、水和N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述载体的质量和溶剂的体积的比为1g:30mL-1g:100 mL。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,所述载体的质量和溶剂的体积的比为1g:40mL-1g:50 mL。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述铁源与碳氮源的质量比为1:10。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述铁源与所述载体的质量比为1:30-1:70。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其中,所述铁源与所述载体的质量比为1:50。

10.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述热解的温度为650-750℃。

11.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述热解的升温速率为2-10℃/min。

12.根据权利要求11所述的制备方法,其中,所述热解的升温速率为5-10℃/min。

13.根据权利要求1所述的制备方法,其中,所述热解的时间为2-24 h。

14.根据权利要求13所述的制备方法,其中,所述热解的时间为4-10 h。

15.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤1)通过下述方式进行:

A、将载体分散到溶剂中制成悬浊液II;

B、将铁源和氮碳源加入悬浊液II中,制成所述悬浊液I。

16.根据权利要求15所述的制备方法,其中,在步骤A中,所述将载体分散到溶剂中通过超声方式实现。

17.根据权利要求15所述的制备方法,其中,在步骤B中,所述将铁源和氮碳源加入悬浊液II中,制成所述悬浊液I为将铁源和氮碳源加入悬浊液II中,搅拌、超声,制成所述悬浊液I。

18.根据权利要求17所述的制备方法,其中,在步骤B中所述搅拌的温度为0-35℃。

19.根据权利要求17所述的制备方法,其中,在步骤B中所述搅拌的时间为0-48小时。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油大学(北京),未经中国石油大学(北京)许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911093648.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top