[发明专利]一种两地汤基准物质的多药味快速薄层鉴别方法和盛装装置

权利要求书

1.一种两地汤基准物质的多药味快速薄层鉴别方法，其特征在于，包括：

S100、取麦冬、地黄、地骨皮、玄参和白芍制作五种对照药材溶液待用，分别记为麦冬对照药材溶液、地黄对照药材溶液、地骨皮对照药材溶液、玄参对照药材溶液和白芍对照药材溶液；

S200、取两地汤基准物质制备两种不同的供试品溶液待用，分别记为供试品溶液A和供试品溶液B；

S300、取所述麦冬对照药材溶液与所述供试品溶液A一组，分别点于同一硅胶G薄层板上进行色谱对比检测；

S400、取所述地黄对照药材溶液、所述地骨皮对照药材溶液分别与所述供试品溶液B形成为一组，取所述玄参对照药材溶液、所述白芍对照药材溶液与所述供试品溶液B形成为一组，每一组的对照药材溶液和供试品溶液B点于同一硅胶G薄层板上，三组分别进行色谱对比检测；

S500、分别获取四组硅胶G薄层板的色谱对照结果进行分析。

2.根据权利要求1所述的一种两地汤基准物质的多药味快速薄层鉴别方法，其特征在于，所述两地汤基准物质为其冻干粉，且每克所述冻干粉相当于1.7-2.1g原生药材。

3.根据权利要求1或2所述的一种两地汤基准物质的多药味快速薄层鉴别方法，其特征在于，步骤S100包括：

S101、将麦冬对照药材与水在酸性条件下混合，取滤液；向所述滤液中加入有机溶剂提取，得到麦冬对照药材溶液；

S102、将地黄、玄参、白芍和地骨皮对照药材分别与甲醇混合，取滤液，分别得到相对应的对照药材溶液；

步骤S200包括：

S201、将两地汤基准物质与水在酸性条件下混合，取滤液；向所述滤液中加入有机溶剂提取，得到供试品溶液A；

S202、将两地汤基准物质与甲醇混合，取滤液，得到供试品溶液B。

4.根据权利要求3所述的一种两地汤基准物质的多药味快速薄层鉴别方法，其特征在于，步骤S101或S201具体包括：

S1011、将两地汤基准物质或麦冬对照药材与水混合溶解，加入酸液后，加热回流提取1-2h，过滤取滤液；

S1012、向所述滤液中加入极性不大于乙醚的有机溶剂提取2-3次，合并提取液，蒸干，向蒸干后得到的残渣中加入甲醇溶解，得到供试品溶液A或麦冬对照药材溶液；其中，

步骤S1011中，所述酸液由浓度为10-30％的盐酸水溶液组成，且相对于4g的所述两地汤基准物质或1g的所述麦冬对照药材，所述水的用量为25-35mL，所述盐酸的用量为2-5mL；

步骤S1012中，每次提取的有机溶剂的用量为25-35mL，所述甲醇的用量为1-3mL。

5.根据权利要求4所述的一种两地汤基准物质的多药味快速薄层鉴别方法，其特征在于，所述有机溶剂为三氯甲烷。

6.根据权利要求3所述的一种两地汤基准物质的多药味快速薄层鉴别方法，其特征在于，步骤S102具体包括：

S1021、将地黄对照药材与甲醇混合浸泡0.5-2h，而后超声处理20-40min，滤过，取滤液，将所述滤液浓缩至体积为所述甲醇体积的1/8-1/5，得到地黄对照药材溶液；且相对于2g的所述地黄对照药材，所述甲醇的用量为25-35mL；

S1022、分别取两份甲醇，将玄参对照药材和白芍对照药材各自加入其中一份甲醇中浸泡0.5-2h，而后超声处理15-25min，滤过，取滤液，将所述滤液各自浓缩至体积为一份甲醇体积的1/5-1/3，分别得到玄参对照药材溶液和白芍对照药材溶液；且相对于2g的玄参对照药材或白芍对照药材，每份甲醇的用量为15-25mL；

S1023、将地骨皮对照药材与甲醇混合后超声处理20-40min，滤过，取滤液，将所述滤液浓缩至体积为所述甲醇体积的1/8-1/5，得到地骨皮对照药材溶液；且相对于2g的所述地骨皮对照药材，所述甲醇的用量为25-35mL；

步骤S202具体包括：

向两地汤基准物质中加入甲醇，超声处理20-40min，滤过，取滤液，将所述滤液浓缩至体积为所述甲醇体积的1/8-1/5，得到供试品溶液B；且相对于4g的所述两地汤基准物质，所述甲醇的用量为25-35mL。