[发明专利]一种治疗感冒的药物组合物及其制备方法、检测方法

说明书

本发明公开了一种一种治疗感冒的药物组合物，其特征在于该药物组合物的原料药组成及重量为：麻黄200‑300份，薄荷200‑250份，蝉蜕200‑250份，金银花500‑700份，黄芩400‑600份，苦杏仁200‑400份，桔梗200‑300份，浙贝母200‑350份，甘草200‑250份。本发明还公开了制备方法和检测方法。本发明公开的丸剂制备方法工艺简单、周期短、占地面积小、卫生易控制。本发明所述药物组合物的质量控制方法改进了原有的简单的检测，采用了高效液相方法进行含量测定，及鉴别方法，并对其测定方法进行了研究，提高产品质量的可控性和稳定性，有利于工业化生产的质量控制。本发明所建立的方法简便快捷，专属性强，结果稳定可靠，可用于本发明药物组合物的内在质量控制。

发明领域

本发明涉及一种药物组合物及其制备方法、检测方法和用途，特别涉及一种治疗感冒的药物组合物及其制备方法、检测方法和用途。

背景技术

专利209101483249公开的一种治疗感冒的药物组合物及其制备方法，由麻黄、薄荷、蝉蜕，金银花、黄芩、苦杏仁、桔梗、浙贝母、甘草等9味药组成，具有疏风清热，宣肺化痰，止咳平喘的功效。临床用于治疗风热感冒及风温肺热引起的恶风、发热、头痛、咽痛、咳嗽、咳痰、气喘；上呼吸道感染、流行性感冒、急性气管－支气管炎见上述证候者。

该专利只有薄荷脑和生物碱的鉴别，因生物碱的鉴别不具专属性，检测方法不科学。。

发明内容

本发明目的在于公开一种具有治疗感冒药物组合物，本发明的目的还在于公开该组合物的制备方法，本发明的目的还在于公开该组合物的检测方法。

本发明目的是通过如下方案实现的：

一种治疗感冒的药物组合物，该药物组合物的原料药组成及重量为：麻黄200-300份，薄荷200-250份，蝉蜕200-250份，金银花500-700份，黄芩400-600份，苦杏仁200-400份，桔梗200-300份，浙贝母200-350份，甘草200-250份。

优选的，所述的药物组合物，该药物组合物的原料药组成为：麻黄250份，薄荷208份，蝉蜕208份，金银花625份，黄芩500份，苦杏仁375份，桔梗250份，浙贝母250份，甘草208份。

还可以为，所述的药物组合物，该药物组合物的原料药组成为：麻黄200份，薄荷200份，蝉蜕220份，金银花650份，黄芩550份，苦杏仁280份，桔梗280份，浙贝母300份，甘草250份。

还可以为，所述的药物组合物，该药物组合物的原料药组成为：麻黄290份，薄荷210份，蝉蜕210份，金银花550份，黄芩450份，苦杏仁280份，桔梗240份，浙贝母260份，甘草240份。

所述的药物组合物，取原料药，加入常规辅料，按照常规工艺，制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊剂、缓释剂、口服液体制剂或冻干粉针剂。

进一步的，所述的药物组合物的制备方法，该方法包括如下步骤：薄荷用水蒸气蒸馏法提取挥发油，收集挥发油另器保存，蒸馏后的水溶液另器保存；药渣与其余麻黄等八味，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，与上述水液合并，滤过，滤液浓缩，加入辅料，即得。

还可以为，所述的药物组合物的制备方法，该方法包括如下步骤：薄荷用水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏1小时，收集挥发油另器保存，蒸馏后的水溶液另器保存；药渣与其余麻黄等八味，加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液，与上述水液合并，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.18～1.20,90～95℃的清膏；

进一步的，取清膏，加入蔗糖和糊精，重量比为1:1，混匀，制粒、干燥，喷入提取的挥发油，混匀，制成颗粒；或加入蔗糖和糊精，重量比为1:1，及阿司帕坦6重量份，混匀，制粒、干燥，喷入提取的挥发油，混匀，制成颗粒。