[发明专利]4-苯氧基苯基吡唑并嘧啶酰胺衍生物的制备方法和应用有效
申请号: | 201911101531.9 | 申请日: | 2019-11-12 |
公开(公告)号: | CN111171035B | 公开(公告)日: | 2021-03-30 |
发明(设计)人: | 赵桂森;禚慧君;杨庆滔;景永奎;冉凡胜;包宇 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/519 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 孙维傲 |
地址: | 250012 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 苯氧基 苯基 吡唑 嘧啶 衍生物 制备 方法 应用 | ||
1.化合物,其结构如式(I)所示:
其中,X、Y为两个连接基团,X选自取代或未取代的苄基,所述取代基选自硝基、卤素和C1~6直链或支链的烷氧基;a、b表示连接位置,其中b位置与Y相连;哌啶-3-基;
Y为-(CH2)n-,n为选自0~4的任意整数;R选自羟基、羟氨基和邻苯二氨基。
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,Y为-(CH2)n-,n为0或1;
Y为-(CH2)n-,n为0时,X选自取代或未取代的苄基,所述取代基选自硝基、卤素和C1~6直链或支链的烷氧基;a、b表示连接位置,其中b位置与Y相连;
Y为-(CH2)n-,n为1时,X选自取代或未取代的苄基,所述取代基选自硝基、卤素和C1~6直链或支链的烷氧基;a、b表示连接位置,其中b位置与Y相连;哌啶-3-基。
3.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于,
当X为取代或未取代苄基,X为a、b表示连接位置,其中b位置与Y相连;R1选自氢、硝基、卤素和C1~6直链或支链的烷氧基。
4.根据权利要求3所述的化合物,其特征在于,X选自
5.根据权利要求3所述的化合物,其特征在于,X选自中的任一种。
6.根据权利要求5所述的化合物,其特征在于,X选自
7.根据权利要求5所述的化合物,其特征在于,X选自
8.根据权利要求5所述的化合物,其特征在于,R1为H时,X选自
R1为硝基、卤素或C1~6直链或支链的烷氧基时,X选自
9.根据权利要求8所述的化合物,其特征在于,R1为硝基或C1~6直链或支链的烷氧基时,X为
10.根据权利要求8所述的化合物,其特征在于,R1为C1~6直链或支链的烷氧基时,所述烷氧基选自甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基。
11.根据权利要求10所述的化合物,其特征在于,R1为甲氧基。
12.根据权利要求8所述的化合物,其特征在于,R1为卤素时,所述卤素选自F、Cl、Br和I。
13.根据权利要求12所述的化合物,其特征在于,R1为卤素时,所述卤素选自Cl或Br。
14.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于,所述X为哌啶-3-基时,X选自a、b表示连接位置,其中b位置与Y相连。
15.根据权利要求1或2所述的化合物,其特征在于,所述化合物选自以下结构:
其中,Y为-(CH2)n-,n为0或1;R选自羟基、羟氨基和邻苯二氨基;R1选自氢、硝基、卤素和甲氧基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东大学,未经山东大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911101531.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:动物用装置
- 下一篇:输送机构及标签打印机