[发明专利]DLX1和HOXC6在制备前列腺癌标志物中的应用及其试剂盒在审
| 申请号： | 201911102073.0 | 申请日： | 2019-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN110616264A | 公开（公告）日： | 2019-12-27 |
| 发明（设计）人： | 孔繁平;朱友杰 | 申请（专利权）人： | 杭州昱鼎生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 32338 常州易瑞智新专利代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 徐琳淞 |
| 地址： | 311200 浙江省杭州市萧山*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 前列腺癌 试剂盒 试剂盒操作 临床病理 早期诊断 标志物 分级 质控 制备 耗时 应用 | ||
1.DLX1和HOXC6在制备诊断前列腺癌标志物中的联合应用，所述DLX1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述HOXC6的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。
2.DLX1和HOXC6联合检测前列腺癌的试剂盒，其特征在于，包括DLX1 mRNA、和HOXC6mRNA的定量检测试剂；所述DLX1 mRNA定量检测试剂包括SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示的检测引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的探针；所述HOXC6 mRNA定量检测试剂包括如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示的检测引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示的探针。
3.根据权利要求2所述的DLX1和HOXC6联合检测前列腺癌的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括PSA mRNA定量检测试剂，所述PSA mRNA定量检测试剂包括如SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14所示的检测引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示的探针。
4.根据权利要求3所述的DLX1和HOXC6联合检测前列腺癌的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括一步法RT-PCR反应液，包括One-step RT/RI Enzyme Mix，Probe qPCRSupermix。
5.根据权利要求3所述的DLX1和HOXC6联合检测前列腺癌的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括两步法RT-PCR试剂：包括引物探针混合液，RT反应液和PCR反应液；所述RT反应液包括5×Buffer，dNTP，HiScript III Reverse Transcriptase，随机引物，Oligo(DT)和水；所述PCR反应液包括2×Buffer，dNTP，Mg2+，AceTaq DNA Polymerase和水。
6.根据权利要求4-5任一项权利要求所述的DLX1，HOXC6和PCA3联合检测前列腺癌的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括标准品，阴性质控品和阳性质控品；所述标准品包括如SEQ ID NO.4所示的DLX1基因重组质粒、如SEQ ID NO.5所示的HOXC6基因重组质粒、如SEQ ID NO.6所示的PSA基因重组质粒；阳性质控品为前列腺癌细胞株LNcap总RNA逆转录后的cDNA，阴性质控品为正常前列腺上皮细胞株RWPE-1总RNA逆转录后的cDNA。
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