[发明专利]一种催化氧化催化剂及其制备方法、MDI盐水中有机物的深度处理方法有效
| 申请号： | 201911102150.2 | 申请日： | 2019-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN110743623B | 公开（公告）日： | 2022-08-05 |
| 发明（设计）人： | 范珍龙;张宏科;高学顺;曾凡雪;王俊俊;周波;衡华;李永锋;邢津铭 | 申请（专利权）人： | 万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司 |
| 主分类号： | B01J31/22 | 分类号： | B01J31/22;B01J31/02;C02F1/72;C02F1/76;C02F101/34;C02F101/38 |
| 代理公司： | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 | 代理人： | 陈悦军 |
| 地址： | 264006 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 催化 氧化 催化剂 及其 制备 方法 mdi 盐水 有机物 深度 处理 | ||
1.一种催化氧化催化剂，包括载体和活性组分，其特征在于，所述载体为二氧化钛，所述活性组分为有机中性配体-金属络合物类离子液体；
所述催化氧化催化剂中，以所述载体的重量为基准计，所述活性组分的含量为2～20wt％；
所述有机中性配体-金属络合物类离子液体为EG-CholineCl-NiCl2与EG-CholineCl-FeCl3的混合物；以所述载体的重量为基准计，所述混合物中各组分的含量包括：
EG-CholineCl-NiCl2 1.0～10.0wt％，
EG-CholineCl-FeCl3 1.0～10.0wt％。
2.根据权利要求1所述的催化氧化催化剂，其特征在于，所述催化氧化催化剂中，以所述载体的重量为基准计，所述活性组分的含量为4～10wt％。
3.根据权利要求1所述的催化氧化催化剂，其特征在于，以所述载体的重量为基准计，所述混合物中各组分的含量包括：
EG-CholineCl-NiCl2 2.0～4.0wt％；
EG-CholineCl-FeCl3 2.0～4.0wt％。
4.一种如权利要求1-3中任一项所述的催化氧化催化剂的制备方法，其特征在于，包括：将所述活性组分溶于有机溶剂中，得到含活性组分的溶液，并在惰性气体氛围存在下将所述载体与所述含活性组分的溶液接触进行浸渍；再将浸渍后所得固体干燥和焙烧，得到所述催化氧化催化剂。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在浸渍前，将所述载体进行真空预处理。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述真空预处理的条件包括：处理时间为10～60min，真空度为96.0～98.0KPa。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自分子量为10～1000g/mol的小分子醇。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲醇。
9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述惰性气体为氮气。
10.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述载体浸渍于过量的所述含活性组分的溶液中。
11.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述浸渍的时间为30～240min。
12.根据权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述浸渍的时间为60～120min。
13.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述干燥的条件包括：温度为60～150℃，时间为1～5h。
14.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述焙烧的条件包括：温度为300～400℃，时间为3～5h。
15.一种MDI盐水中有机物的深度处理方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)对MDI盐水的pH值进行调节，并加入氧化剂进行处理；
(2)将步骤(1)处理后的MDI盐水与催化氧化催化剂接触进行催化氧化反应，得到深度处理后的盐水；
其中，所述催化氧化催化剂为如权利要求1-3中任一项所述，或者为如权利要求4-14中任一项所述的制备方法制备得到。
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