[发明专利]一种用于扁桃体炎的中药组合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201911103080.2 申请日: 2019-11-12
公开(公告)号: CN110882321A 公开(公告)日: 2020-03-17
发明(设计)人: 肖伟;韦迎春;李芳;闫明;贾银芝;于桂芳;吴云;王振中 申请(专利权)人: 江苏康缘药业股份有限公司
主分类号: A61K36/78 分类号: A61K36/78;A61P11/04;A61P29/00;A61P31/04
代理公司: 北京律和信知识产权代理事务所(普通合伙) 11446 代理人: 姚志远;谢清萍
地址: 222047 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 扁桃体炎 中药 组合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种用于扁桃体炎的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括:金银花5~30重量份,鱼腥草5~30重量份,赤芍5~20重量份,艾叶5~15重量份,薄荷5~15重量份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括:金银花25~30重量份,鱼腥草25~30重量份,赤芍15~20重量份,艾叶10~15重量份,薄荷5~10重量份。

3.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括:金银花30~40重量份,鱼腥草30~40重量份,赤芍25~30重量份,艾叶15~20重量份,薄荷15~20重量份。

4.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括:金银花35重量份,鱼腥草35重量份,赤芍30重量份,艾叶18重量份,薄荷18重量份。

5.权利要求1-4任一项所述组合物在制备用于扁桃体炎的药物中的应用。

6.一种含有权利要求1-4任一项所述组合物的用于扁桃体炎的药物。

7.根据权利要求1-4任一所述的药物,其特征在于,所述药物包括口服给药剂型、注射给药剂型或外用给药制剂。

8.权利要求1-4任一项所述组合物在制备抗炎、抑制乙型溶血性链球菌或抑制金黄色葡萄球菌的药物中的应用。

9.根据权利要求1-4任一所述的组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:

步骤A:按照原料药的重量比例称取中药材;

步骤B:金银花用6-12倍量50%~80%乙醇提取,提取液滤过,回收乙醇,干燥粉碎,得干膏粉;

步骤C:鱼腥草、艾叶、薄荷投入提取罐中,加水3~12倍,提取挥发油,药渣加赤芍粗粉,加水6-12倍量煎煮,提取液滤过,得清膏,加入浓度为90%以上的乙醇,至含醇量60%~80%,醇沉,静置,上清液回收乙醇,得稠膏,干燥粉碎,得干膏粉;

步骤D:将上述挥发油和上述干膏粉混合。

10.根据权利要求5所述药物的制备方法,其特征在于,当所述药物选自颗粒剂时,所述制备方法包括以下步骤:

步骤A:按照原料药的重量比例称取中药材;

步骤B:金银花用12倍量50%乙醇回流提取2次,每次0.5h,提取液合并滤过,回收乙醇得浸膏1,60~80℃下比重为1.20~1.30,干燥,得干膏粉1;

步骤C:取药材8倍量的水,加热至80℃,依次投入鱼腥草、艾叶、薄荷,提取挥发油5h,药渣加赤芍粗粉,加水10倍量,煎煮2次,每次1h,提取液合并滤过,浓缩至60℃下相对密度为1.02~1.05,得清膏,加入95%乙醇,至含醇量70%,醇沉,静置12-32小时,上清液回收乙醇,得60℃下相对密度为1.20~1.30的稠膏,干燥,粉碎得干膏粉2;

步骤D:将所得的挥发油,采用胶体磨研磨方式进行包合,得到挥发油包合物3,粉碎;

将干膏粉1、干膏粉2、包合物3与药学上可接受的辅料混合制粒。

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