[发明专利]一种EuB

说明书

本发明公开了一种制备EuB₆纳米管的方法。本发明采用液相等离子体技术，以磺基琥珀酸双十三烷基酯钠为表面活性剂和离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑三氟甲磺酸盐为介质，在室温下通过硼烷还原EuCl₃合成出EuB₆纳米管。与商用EuB₆相比，EuB₆纳米管抗菌活性更强。抗菌活性的增强归因于其独特的结构和高的比表面积。与丁胺卡那霉素和卡那霉素相比，EuB₆纳米管对白色念珠菌表现出较高的抗菌活性。将有希望拓展EuB₆化合物在医疗器械涂料，口腔、皮肤和性病等临床治疗方面的应用。

技术领域

本发明涉及一种EuB₆纳米管的制备方法，属于先进纳米材料制备技术领域。

背景技术

EuB₆化合物具有独特的亮度，热稳定性，挥发性及机械强度，在热离子电子发射器等领域具有较好的应用前景。众所周知，形貌结构对材料的性能有较大的影响。因此，非常有必要发展不同形貌结构EuB₆化合物的制备方法。目前，尚未有EuB₆纳米管的制备方法报道。

发明内容

本发明采用液相等离子体技术，以磺基琥珀酸双十三烷基酯钠为表面活性剂和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐为介质，在室温下通过硼烷还原EuCl₃合成出EuB₆纳米管，其平均管径为5nm左右，同时具有良好的抗菌活性。

本发明采用如下技术方案：

本发明的EuB₆纳米管的制备方法的具体步骤如下：

(1)将2.5mmolEuCl₃和适量磺基琥珀酸双十三烷基酯钠在30mL离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐中混合，在氩气保护下搅拌20分钟，以形成溶液，EuCl₃与磺基琥珀酸双十三烷基酯钠的摩尔比为10-20:1；

(2)在氩气保护下把步骤(1)的混合液中转入100mL耐压反应瓶，通入硼烷，使硼烷与EuCl₃的摩尔比8-12；

(3)开启液相等离子体，功率为400-800W,对步骤(2)耐压反应瓶中的混合溶液在室温进行处理30-70min后得到EuB₆纳米管粗品；

(4)将产物用去离子水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，干燥备用。

步骤(1)中，优选EuCl₃和磺基琥珀酸双十三烷基酯钠的摩尔比为15:1。

步骤(2)中，优选在氩气保护和硼烷与EuCl₃的摩尔比是10:1往步骤(1)的混合液中通入硼烷。

步骤(3)中，优选液相等离子体的功率为600W。

步骤(4)中，优选反应时间为50min。

本发明的积极效果如下：

1)本发明首次通过液相等离子体技术，以磺基琥珀酸双十三烷基酯钠为表面活性剂和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐为介质，在室温下通过硼烷还原EuCl₃合成出EuB₆纳米管。

2)与商用EuB₆对比，本发明合成的EuB₆纳米管的比表面积更大。

3)与商用EuB₆对比，本发明合成的EuB₆纳米管表现出更强的抗菌活性。