[发明专利]金纳米簇及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及一种金纳米簇及其制备方法和应用。该金纳米簇为苯硒酚修饰的金纳米簇，具有金原子和硒原子，金原子与硒原子以共价键结合。该金纳米簇具有良好的抗肿瘤效果且毒副作用小。

技术领域

本发明涉及生物材料技术领域，特别是涉及一种金纳米簇及其制备方法和应用。

背景技术

癌症严重威胁人类生命健康，已然成为导致死亡的第二大原因，而且近20年来癌症呈现年轻化及发病率和死亡率“三线”走高的趋势，每年就有1千万人死于癌症。

虽然近年来诊断设备和治疗技术有了很大的提高，但是目前临床上治疗恶性肿瘤常用手段主要有化疗、放疗和手术治疗。而化疗和放疗时抗肿瘤药物的药剂量高、对正常细胞的毒副作用大，能杀灭癌细胞，但对人体的正常细胞也一同杀害，而且绝大多数的化疗药物会给患者带来严重的不良反应。

发明内容

基于此，有必要提供一种抗肿瘤效果好、毒副作用小的金纳米簇。

此外，还提供一种制备抗肿瘤效果好、毒副作用小的金纳米簇的制备方法及应用；还提供一种抗肿瘤效果好、毒副作用小的抗肿瘤药物。

一种金纳米簇，所述金纳米簇为苯硒酚修饰的金纳米簇，所述金纳米簇具有金原子和硒原子，所述金原子与所述硒原子以共价键结合。

上述金纳米簇通过金原子与硒原子键形成稳定的共价键结构，赋予金纳米簇抗肿瘤特性的官能团。经证实，该上述金纳米簇具有良好的抗肿瘤效果且毒副作用小。

在其中一个实施例中，所述金纳米簇的粒径不超过5nm。

一种金纳米簇的制备方法，包括以下步骤：

将金源、苯硒酚及还原剂混合后进行反应，得到金纳米簇。

在其中一个实施例中，所述金源为氯金酸。

在其中一个实施例中，所述还原剂选自还原型谷胱甘肽及柠檬酸钠中的至少一种。

在其中一个实施例中，所述苯硒酚与所述还原剂的摩尔比为1:2～1:10。

在其中一个实施例中，所述将金源、苯硒酚及还原剂混合后进行反应，得到金纳米簇的步骤包括：

将还原剂与苯硒酚混合，得到混合物；

将所述混合物与金源混合后，得到粗产物；及

将所述粗产物纯化，得到所述金纳米簇。

在其中一个实施例中，所述将金源、苯硒酚及还原剂混合后进行反应，得到金纳米簇的步骤中，反应温度为60℃～80℃。

上述金纳米簇在制备抗肿瘤药物中的应用。

一种抗肿瘤药物包括上述金纳米簇。

附图说明

图1～图4依次为实施例1的Au NCs、实施例2的Se₁_Au₅NCs、实施例3的Se₁_Au₂NCs和实施例4的Se₁_Au₂’NCs的透射电镜图；

图5为实施例1的Au NCs、实施例2的Se₁_Au₅NCs、实施例3的Se₁_Au₂NCs的X射线光电子能谱图；

图6为实施例3的Se₁_Au₂NCs的波长与荧光强度关系图；

图7为不同浓度的实施例3的Se₁_Au₂NCs对胰腺癌细胞生长影响的共聚焦显微电镜图；