[发明专利]一种治疗近视的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗近视的药物，其特征在于它包括以下重量份数比的各组份：牛紫睛10～90，金蝉10～60，决明子10～50，牡蛎10～50，益智仁10～50，枸杞10～50，人参3～10，当归10～50，覆盆子5～30，桑葚10～40，菊花10～50，辣木叶10～50，薄荷1～10，叶黄素0.01～0.05，牛磺酸1～10，原花青素0.1～1，酵母锌0.0001～0.0005，酵母铬0.0001～0.0005，几丁聚糖0.1～1，酵母硒0.0001～0.0005。

2.一种如权利要求1所述的治疗近视的药物的制备方法，其特征在于包括以下过程：

a.将洗净的10～90份牛紫睛破碎到40～60目后，加入1％木瓜蛋白酶，混匀后调pH值为5.0～7.0，然后在40～50℃下酶解，酶解1～2小时后，将牛紫睛酶解料通入CO₂后在31～39℃、7～10MPa下萃取，萃取60分钟后，将萃取的牛紫睛酶解浸膏在-20～40℃下干燥，干燥24～36小时后粉碎得到牛紫睛酶解浸膏粉，备用；

b.将洗净的10～60份金蝉和10～50份牡蛎混合后破碎到40～60目，加入1％复合酶，混匀后调pH值为5.0～7.0，然后在40～50℃下酶解，酶解2～2.5小时后，将金蝉牡蛎酶解料通入CO₂后在31～39℃、7～10MPa下萃取，萃取60分钟后，将萃取的金蝉牡蛎酶解浸膏在-20～40℃下干燥，干燥24～36小时后粉碎得到金蝉牡蛎酶解浸膏粉，备用，所述复合酶由木瓜蛋白酶和果胶酶组成，所述木瓜蛋白酶与果胶酶的重量份数比为1∶1；

c.将3～10份破碎到40～60目的人参加水混合后，再加入1％混合酶，混匀后调节pH4～5，然后在40～50℃下酶解，酶解1小时后，将人参酶解料通入CO₂后在31～39℃、7～10MPa下萃取，萃取60分钟后，将萃取的人参酶解浸膏在-20～40℃下干燥，干燥24～36小时后粉碎得到人参酶解浸膏粉，备用，所述人参与水的重量份数比为1∶0.7，所述混合酶由纤维素酶、半纤维素酶和糖苷酶组成，所述纤维素酶、半纤维素酶和糖苷酶的重量份数比为1∶1∶1；

d.将益智仁10～50份、决明子10～50份、当归10～50份、枸杞10～50份、菊花10～50份、桑葚10～40份、覆盆子5～30份、辣木叶10～50份混合后破碎成40～60目的干粉，再将所述干粉加水混合后，加入1％混合复合酶，混匀后调节pH4～5，然后在40～50℃下酶解，酶解1小时后，将干粉酶解料通入CO₂后在31～39℃、7～10MPa下萃取，萃取60分钟后将萃取的干粉酶解浸膏在-20～40℃下干燥，干燥24～36小时后粉碎得到干粉酶解浸膏粉，备用，所述干粉与水的重量份数比为1∶0.7，所述混合复合酶由蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和糖苷酶组成，所述蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶、果胶酶和糖苷酶的重量份数比为1∶1∶1∶1∶1；

e.将1～10份薄荷洗净烘干后在-30℃下粉碎到至少1000目备用；

f.将牛紫睛酶解浸膏粉、金蝉牡蛎酶解浸膏粉、人参酶解浸膏粉、干粉酶解浸膏粉和e步骤制得的薄荷干粉与0.01～0.05份叶黄素、1～10份牛磺酸、0.1～1份原花青素、0.0001～0.0005份酵母锌、0.0001～0.0005份酵母铬、0.1～1份几丁聚糖、0.0001～0.0005份酵母硒混合均匀。