[发明专利]抗4-1BB的单链抗体及其应用有效
申请号: | 201911106016.X | 申请日: | 2019-11-13 |
公开(公告)号: | CN112794906B | 公开(公告)日: | 2022-04-05 |
发明(设计)人: | 程联胜;刘雯婷;张大艳;赵群 | 申请(专利权)人: | 合肥瀚科迈博生物技术有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K19/00;C12N15/13;C12N15/62;G01N33/68;G01N33/574;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/04;A61P37/02;A61P31/00;A61P29/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 张立娜 |
地址: | 230088 安徽省合肥*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | bb 抗体 及其 应用 | ||
1.抗4-1BB的单链抗体,由重链可变区和轻链可变区连接而成;
所述重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1自N端起第31-35位、第50-64位、第98-106位所示;
所述轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LHCDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1自N端起第156-166位、第182-188位、第221-229位所示。
2.根据权利要求1所述的单链抗体,其特征在于:所述重链可变区的氨基酸序列为SEQID No.1自N端起第1-117位,或者与SEQ ID No.1自N端起第1-117位具有99%以上、95%以上、90%以上、85%以上、80%以上或者75%以上的一致性。
3.根据权利要求1所述的单链抗体,其特征在于:所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQID No.1自N端起第133-239位,或者与SEQ ID No.1自N端起第133-239位具有99%以上、95%以上、90%以上、85%以上、80%以上或者75%以上的一致性。
4.根据权利要求1-3中任一所述的单链抗体,其特征在于:所述单链抗体的氨基酸全序列如SEQ ID No.1的第1-239位所示,或者与SEQ ID No.1自N端起第1-239位具有99%以上、95%以上、90%以上、85%以上、80%以上或者75%以上的一致性。
5.权利要求1-4中任一所述单链抗体与载体蛋白形成的融合抗体。
6.根据权利要求5所述的融合抗体,其特征在于:所述载体蛋白为Fc。
7.根据权利要求6所述的融合抗体,其特征在于:所述Fc为来自于IgG的Fc。
8.根据权利要求7所述的融合抗体,其特征在于:所述IgG为IgG4。
9.根据权利要求6所述的融合抗体,其特征在于:所述Fc的氨基酸序列如SEQ ID No.1的第240-472位所示。
10.根据权利要求9所述的融合抗体,其特征在于:所述融合抗体的氨基酸序列如SEQID No.1所示。
11.核酸分子,其特征在于:所述核酸分子编码权利要求1-4中任一所述的单链抗体或权利要求5-10中任一所述融合抗体。
12.根据权利要求11所述的核酸分子,其特征在于:在所述核酸分子中,编码所述重链可变区中HCDR1、HCDR2和HCDR3的核苷酸序列依次如SEQ ID No.2自5’端起第91-105位、第148-192位、第292-318位所示。
13.根据权利要求11所述的核酸分子,其特征在于:在所述核酸分子中,编码所述轻链可变区中LCDR1、LCDR2和LHCDR3的核苷酸序列依次如SEQ ID No.2自5’端起第466-498位、第544-564位、第661-687位所示。
14.根据权利要求11所述的核酸分子,其特征在于:在所述核酸分子中,编码所述重链可变区的核苷酸序列为SEQ ID No.2自5’端起第1-351位或者与SEQ ID No.2自5’端起第1-351位具有99%以上、95%以上、90%以上、85%以上、80%以上或者75%以上的一致性。
15.根据权利要求11所述的核酸分子,其特征在于:在所述核酸分子中,编码所述轻链可变区的核苷酸序列为SEQ ID No.2自5’端起第397-717位或者与SEQ ID No.2自5’端起第397-717位具有99%以上、95%以上、90%以上、85%以上、80%以上或者75%以上的一致性。
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