[发明专利]通过相应胺的部分绝热运行的光气化制备异氰酸酯的方法有效
申请号: | 201911106975.1 | 申请日: | 2019-11-13 |
公开(公告)号: | CN111170891B | 公开(公告)日: | 2023-07-14 |
发明(设计)人: | T.克瑙夫;C.斯蒂芬斯;A.希尔舍尔;D.瓦斯蒂安;J.施普里瓦尔德 | 申请(专利权)人: | 科思创德国股份有限公司 |
主分类号: | C07C263/10 | 分类号: | C07C263/10;C07C265/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 章敏;周齐宏 |
地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 相应 部分 绝热 运行 气化 制备 氰酸 方法 | ||
1.通过使伯胺与光气反应制备异氰酸酯的方法,其包括步骤:
I)提供伯胺在溶剂中的溶液和通过在用传热介质运行的热交换器中的间接传热将伯胺溶液调温;
II)提供光气在溶剂中的溶液和通过在用传热介质运行的热交换器中的间接传热将光气溶液调温;
III)在混合单元中混合在步骤I)中提供的伯胺溶液和在步骤II)中提供的光气溶液以产生反应混合物,其中遵循基于伯胺的氨基计的在理论值的40%至200%的范围内的光气化学计算过量;
IV)使在步骤III)中获得的反应混合物经过反应区和经过在流动方向上在这一反应区下游的分离区,以在分离区中由液体反应混合物形成在8.0巴(绝对)至50.0巴(绝对)的范围内的压力下的气相,其中没有加热并且没有冷却反应区和分离区,其中彼此分开地取出在分离区中形成的气相和来自分离区的剩余液相;
其中如下调节反应区和分离区中的温度:通过对来自步骤III)的反应混合物的温度规定在110℃至145℃的范围内的目标值和使用连续或间歇测得的来自步骤III)的反应混合物的实际温度,以
借助步骤I)中所用的热交换器将在步骤I)中提供的伯胺溶液的温度闭环控制至在30℃至130℃的范围内的值
和/或
借助步骤II)中所用的热交换器将在步骤II)中提供的光气溶液的温度闭环控制至在-20℃至120℃的范围内的值;
V)使从来自步骤IV)的分离区中取出的液相减压,以使这一液相部分地转化成气相;
VI)使在步骤V)中减压后留下的液相经过间接加热的反应区,以形成含氯化氢和含光气的气相,将其分离出去,和留下含异氰酸酯和含溶剂的液相,将其从间接加热的反应区取出;
VII)后处理在步骤VI)中获得的含异氰酸酯和含溶剂的液相,以回收溶剂和获得异氰酸酯。
2.根据权利要求1的方法,其中在步骤I)中提供的伯胺溶液具有基于这一溶液的总质量计的在25%至50%的范围内的伯胺质量含量,并且在步骤II)中提供的光气溶液具有基于这一溶液的总质量计的在45%至90%的范围内的光气质量含量。
3.根据权利要求1或2的方法,其中后处理在步骤IV)、V)和VI)中获得的气相,以获得氯化氢和光气和任选溶剂。
4.根据权利要求3的方法,其中在步骤IV)、V)和VI)中获得的气相在后处理前调节到共同压力并且合并。
5.根据权利要求1或2的方法,其中没有加热并且没有冷却来自步骤III)的混合单元。
6.根据权利要求1或2的方法,其中步骤III)中所用的混合单元包括一个或多个动态混合器。
7.根据权利要求1或2的方法,其中将来自步骤IV)的反应区和分离区布置在共同的反应器中。
8.根据权利要求7的方法,其中所述反应器是直立布置的管式反应器。
9.根据权利要求8的方法,其中在步骤III)中获得的反应混合物从下向上流经反应器。
10.根据权利要求1或2的方法,其中来自步骤VI)的间接加热的反应区是管壳式反应器的组成部分,在步骤V)中减压后留下的液相经过其管内部空间且加热介质经过其管外部空间,或在步骤V)中减压后留下的液相经过其管外部空间且加热介质经过其管内部空间。
11.根据权利要求1或2的方法,其中步骤I)和步骤II)中所用的热交换器彼此独立地选自管壳式热交换器和板式热交换器。
12.根据权利要求1或2的方法,其中步骤I)和步骤II)中所用的热交换器彼此独立地用选自油、盐熔体、有机溶剂和水的传热介质运行。
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