[发明专利]一种中药药理分析方法

权利要求书

1.一种中药药理分析方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1、构建中药成分网络数据库：从现有报道中收集待研究的中药化合物基本信息，用PaDEL-Descriptor计算化学成分的pubchem fingerprint，然后自编程序计算Tanimoto系数；将Tanimoto系数大于0.95的，定义为非常相似的结构，从而获得中药化学成分网络数据库；

步骤S2、获取靶点蛋白：根据中华人民共和国药典和对中药制剂中生物成分分析的实验结果获得待分析中药制剂的生物物种成分，包括处方物种和非处方物种；然后根据步骤S1中获取的中药成分网络数据库，利用INVDOCK软件包模块，利用靶点预测获得一系列潜在靶点蛋白；

步骤S3、构建化合物-靶点-疾病网络：根据经过步骤S2制得的潜在靶点蛋白构建化合物-靶点-疾病网络。

2.根据权利要求1所述的一种中药药理分析方法，其特征在于，所述中药化合物基本信息包括化合物编号信息、化合物名称信息、化合物cas号信息、化合物分子质量信息、化合物水溶性信息、化合物肠上皮渗透率信息、化合物口服利用度信息、化合物类药性信息以及化合物结构信息。

3.根据权利要求1所述的一种中药药理分析方法，其特征在于，所述中药化合物基本信息从中药系统药理学数据库、分析平台TCMSP、从PubChem数据库得到。

4.根据权利要求1所述的一种中药药理分析方法，其特征在于，所述中药药理分析方法还包括：根据所述化合物-靶点-疾病网络，提取一组中药疾病相关蛋白。

5.根据权利要求4所述的一种中药药理分析方法，其特征在于，所述中药药理分析方法还包括：对所述中药疾病相关蛋白分类形成中药复方特异靶点库，然后根据所述中药复方特异靶点库，进行中药复方主要有效成分研究及分子机制的分析，结合临床试验，开发以复方主要成分构成的现代中药。

6.根据权利要求5所述的一种中药药理分析方法，其特征在于，所述中药药理分析方法还包括：对中药药效的研究。

7.根据权利要求6所述的一种中药药理分析方法，其特征在于，所述中药药效的研究方法，包括如下步骤：

步骤C1、用溶剂提取中药，得到中药提取物，然后根据配方混合各中药提取物，再将其灌服动物，获得相应入血成分谱图，进行比较分析，确定入血成分与各部位提取物的对应关系；

步骤C2、结合药理分析，确定量效关系，并对成分进行组合，得到组分中药。

8.根据权利要求7所述的一种中药药理分析方法，其特征在于，步骤C1中所述溶剂为乙醇、水、乙酸乙酯、异丙醇、丙酮中的至少一种。

9.一种根据权利要求1-8任一项所述的一种中药药理分析方法制成的现代中药。