[发明专利]一种艾叶打绒比例的判断方法有效

专利信息
申请号: 201911112187.3 申请日: 2019-11-14
公开(公告)号: CN110824047B 公开(公告)日: 2022-08-12
发明(设计)人: 杨静;李敏;朱美娟;李灵云;张潇予;薛橙;柴欣;王跃飞 申请(专利权)人: 天津中医药大学
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86
代理公司: 石家庄国为知识产权事务所 13120 代理人: 郝晓红
地址: 301617 天津市*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 艾叶 比例 判断 方法
【权利要求书】:

1.一种艾叶打绒比例的判断方法,其特征在于,检测艾叶中亲脂性成分和亲水性成分的含量,计算所述亲水性成分含量与所述亲脂性成分含量的比值,判断所述艾叶的打绒比例,所述亲脂性成分为棕矢车菊素或异泽兰黄素,所述亲水性成分为隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸A、异绿原酸B或异绿原酸C;

检测艾绒中亲脂性成分和亲水性成分含量的方法为超高效液相色谱法,所述超高效液相色谱法的色谱条件为:

色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;

检测波长:360nm;

流动相A为0.1~0.2%v/v甲酸水溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱程序为:0~6min,流动相B 5%~18%;6~10min,流动相B 18%~22%;10~12.5min,流动相B 22%~31%;12.5~18.5min,流动相B 31%~43%;18.5~23min,流动相B 43%~60%;23~24min,流动相B 60%~74%;24~32min,流动相B 74%~90%;

流速:0.3~0.5mL/min;

柱温:30~90℃;

供试品溶液的配置方法为:将供试品置于50~100%v/v甲醇水溶液中,50~70℃超声20~40min,用50~100%v/v甲醇水溶液补足减失重量,混匀后固液分离,即得。

2.根据权利要求1所述的艾叶打绒比例的判断方法,其特征在于,具体包括以下步骤:

步骤a、取艾叶制成不同打绒比例的艾绒样品;

步骤b、检测各打绒比例的所述艾绒样品中亲脂性成分和亲水性成分的含量,计算亲水性各成分含量与亲脂性各成分含量比值的范围并对应相应的打绒比例;

步骤c、对同批次所述艾叶进行打绒制成艾绒成品,检测所得艾绒成品中亲脂性成分和亲水性成分的含量并计算亲水性各成分含量与亲脂性各成分含量的比值,将所得比值与步骤b所得的所述范围进行比对,包含所述比值的所述范围对应的所述打绒比例即为所述艾绒成品的打绒比例。

3.根据权利要求1所述的艾叶打绒比例的判断方法,其特征在于,所述甲酸水溶液的体积百分浓度为0.2%。

4.根据权利要求1所述的艾叶打绒比例的判断方法,其特征在于,所述流速为0.3mL/min;和/或

所述柱温为50℃。

5.根据权利要求1所述的艾叶打绒比例的判断方法,其特征在于,所述检测的具体操作为:

配制各成分的混合对照品溶液;

在所述色谱条件下,用所述超高效液相色谱法对所述混合对照品溶液进行检测,根据所得峰面积建立各成分浓度–峰面积线性回归方程;

配制供试品溶液,在所述色谱条件下,用所述超高效液相色谱法对所述供试品溶液进行检测,将得到的峰面积代入所述浓度–峰面积线性回归方程,计算所述供试品溶液中各成分的含量。

6.根据权利要求5所述的艾叶打绒比例的判断方法,其特征在于,所述混合对照品溶液至少为5个浓度,溶剂为50~100%v/v甲醇水溶液;和/或

配制所述供试品溶液的方法为:将供试品置于50~100%v/v甲醇水溶液中,50~70℃超声20~40min,用50~100%v/v甲醇水溶液补足减失重量,混匀后固液分离,即得。

7.根据权利要求6所述的艾叶打绒比例的判断方法,其特征在于,所述超声的功率为144W,频率为35kHz。

8.根据权利要求6所述的艾叶打绒比例的判断方法,其特征在于,配制所述供试品溶液的方法还包括将含有所述供试品的所述甲醇水溶液在超声前静置1~4小时。

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