[发明专利]一种吸附性多孔纳米银/铝氧化物/聚酯复合水性涂饰剂及其制备方法

权利要求书

1.一种吸附性多孔纳米银/铝氧化物/聚酯复合水性涂饰剂，其特征在于，包括水性聚氨酯和分散于所述水性聚氨酯中的多孔纳米银/铝氧化物；所述多孔纳米银/铝氧化物中的铝氧化物为微纳米化合物；所述水性聚氨酯与多孔纳米银/铝氧化物的质量比为(5～10):1；所述多孔纳米银/铝氧化物中纳米银和铝氧化物的质量比为1:(2～4)；

所述吸附性多孔纳米银/铝氧化物/聚酯复合水性涂饰剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)将聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银和第一部分水在避光条件下混合，得到混合液；

(2)采用氢氧化钠溶液调整所述混合液的pH值，得到反应料液；

(3)将葡萄糖和第二部分水混合，将所得葡萄糖水溶液滴加到所述反应料液中，反应后进行固液分离，得到纳米银；

(4)将所述纳米银分散到乙醇中，得到纳米银的分散液，将所述纳米银的分散液、硝酸铝、尿素和第三部分水混合，得到纳米银/铝氧化物复合溶胶；

(5)对所述纳米银/铝氧化物复合溶胶进行脱水反应，得到纳米银/铝氧化物前驱体；将所述纳米银/铝氧化物前驱体与第四部分水混合，进行水热反应，得到多孔纳米银/铝氧化物；

(6)将所述多孔纳米银/铝氧化物和水性聚氨酯混合，进行球磨，得到吸附性多孔纳米银/铝氧化物/聚酯复合水性涂饰剂。

2.权利要求1所述吸附性多孔纳米银/铝氧化物/聚酯复合水性涂饰剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银和第一部分水在避光条件下混合，得到混合液；

(2)采用氢氧化钠溶液调整所述混合液的pH值，得到反应料液；

(3)将葡萄糖和第二部分水混合，将所得葡萄糖水溶液滴加到所述反应料液中，反应后进行固液分离，得到纳米银；

(4)将所述纳米银分散到乙醇中，得到纳米银的分散液，将所述纳米银的分散液、硝酸铝、尿素和第三部分水混合，得到纳米银/铝氧化物复合溶胶；

(5)对所述纳米银/铝氧化物复合溶胶进行脱水反应，得到纳米银/铝氧化物前驱体；将所述纳米银/铝氧化物前驱体与第四部分水混合，进行水热反应，得到多孔纳米银/铝氧化物；

(6)将所述多孔纳米银/铝氧化物和水性聚氨酯混合，进行球磨，得到吸附性多孔纳米银/铝氧化物/聚酯复合水性涂饰剂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，以重量份数计，所述聚乙烯吡咯烷酮12～20份，硝酸银7～15份，葡萄糖3～8份，硝酸铝5～13份，尿素1～5份，水的总量25～75份，乙醇2～5份，水性聚氨酯12～30份。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述混合的温度为60℃，混合的时间为30min；所述混合在搅拌条件下进行，所述搅拌的速率为300r/min。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述氢氧化钠溶液的浓度为5mol/L；所述混合液的pH值为8～9。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述反应的温度为60℃，时间为10min；所述反应在搅拌和避光条件下进行，所述搅拌的速率为500r/min。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述混合的温度为75℃，时间为3h；所述混合在搅拌条件下进行，所述搅拌的速率为150r/min。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述脱水反应的温度为100℃，时间为1h；所述水热反应的温度为200℃，时间为24h。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(6)中所述球磨的转速为500r/min，时间为1h。