[发明专利]核苷三磷酸人工金属酶及其制备和应用有效
申请号: | 201911113376.2 | 申请日: | 2019-11-14 |
公开(公告)号: | CN110756222B | 公开(公告)日: | 2022-08-23 |
发明(设计)人: | 王长号;齐倩倩;陈亚芍;郝敏;吕舒婷;董星辰;顾由琨;邬佩哲 | 申请(专利权)人: | 陕西师范大学 |
主分类号: | B01J31/02 | 分类号: | B01J31/02;B01J31/22;C07B53/00;C07D213/50;C07D233/64;C07D405/06;C07F1/08;C07H19/20;C07H1/00 |
代理公司: | 西安永生专利代理有限责任公司 61201 | 代理人: | 高雪霞 |
地址: | 710062 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 核苷 磷酸 人工 金属 及其 制备 应用 | ||
1.核苷三磷酸人工金属酶催化不对称Diels-Alder反应的用途,其特征在于:将核苷三磷酸人工金属酶在0~25℃下搅拌15~30分钟,再加入氮杂查尔酮类化合物和环戊二烯,继续在该温度下反应12~24小时,得到Diels-Alder加成产物;其中所述的氮杂查尔酮类化合物与环戊二烯、核苷三磷酸人工金属酶的摩尔比为1:50~300:0.01~0.5;
上述的氮杂查尔酮类化合物为,式中R代表苯基、C1~C3烷基取代苯基、C1~C3烷氧基取代苯基、硝基取代苯基、氨基取代苯基、卤代苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基中的任意一种;
上述核苷三磷酸人工金属酶的结构式如下所示:
式中n代表1、2或3,A代表、、、中任意一种,B代表H或OH,C代表Cu(OTf)2、CuSO4、CuCl2、Cu(NO3)2、、、、中任意一种。
2.根据权利要求1所述的核苷三磷酸人工金属酶催化不对称Diels-Alder反应的用途,其特征在于:所述氮杂查尔酮类化合物与环戊二烯、核苷三磷酸人工金属酶的摩尔比为1:150~200:0.05~0.1。
3.根据权利要求1所述的核苷三磷酸人工金属酶催化不对称Diels-Alder反应的用途,其特征在于:所述的n代表3,A代表,B代表H或OH,C代表Cu(OTf)2、Cu(NO3)2、中任意一种。
4.根据权利要求1所述的核苷三磷酸人工金属酶催化不对称Diels-Alder反应的用途,其特征在于所述核苷三磷酸人工金属酶的制备方法为:将式I所示的核苷三磷酸与铜盐或铜配合物按摩尔比1:1~20:1加入到pH为5.0~7.0的吗啉乙磺酸或吗啉丙磺酸缓冲液中,在0~25℃下搅拌反应15~30分钟,得到核苷三磷酸人工金属酶;
I
上述的铜盐为Cu(OTf)2、CuSO4、CuCl2、Cu(NO3)2中任意一种,铜配合物为、、、中任意一种。
5.根据权利要求4所述的核苷三磷酸人工金属酶催化不对称Diels-Alder反应的用途,其特征在于所述核苷三磷酸人工金属酶的制备方法为:将式I所示的核苷三磷酸与铜盐或铜配合物按摩尔比5:1~10:1加入到pH为5.5~6.0的吗啉乙磺酸或吗啉丙磺酸缓冲液中,在4~10℃下搅拌反应15~30分钟,得到核苷三磷酸人工金属酶。
6.核苷三磷酸人工金属酶催化不对称Michael反应的用途,其特征在于:将核苷三磷酸人工金属酶、咪唑烯酮类化合物在0~25℃下搅拌15~30分钟,再加入亲核试剂,继续在该温度下反应24~72小时,得到Michael反应产物;其中所述的咪唑烯酮类化合物与亲核试剂、核苷三磷酸人工金属酶的摩尔比为1:20~250:0.01~0.5;
上述的咪唑烯酮类化合物为,式中R1代表C1~C6烷基、苯基、C1~C3烷氧基取代苯基、卤代苯基中任意一种;
上述的亲核试剂为或R3NO2,R2代表C1~C3烷基,R3代表C1~C6烷基;
上述核苷三磷酸人工金属酶的结构式如下所示:
式中n代表1、2或3,A代表、、、中任意一种,B代表H或OH,C代表Cu(OTf)2、CuSO4、CuCl2、Cu(NO3)2、、、、中任意一种。
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