[发明专利]一种H1N1流感病毒抗体及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种H1N1流感病毒抗体及其应用，结构包括重链可变区、第一重链超可变区、第二重链超可变区、第三重链超可变区、轻链可变区、第一轻链超可变区、第二轻链超可变区和第三轻链超可变区；本发明的H1N1流感病毒抗体能够与H1N1流感病毒特异性结合，用于H1N1流感的检测、预防和治疗，为H1N1流感的预防和治疗提供了新方法，具有非常重要的经济和社会意义。

技术领域

本发明涉及生物技术流感病毒抗体技术领域，具体来说是一种H1N1流感病毒抗体及其制备方法和应用。

背景技术

流感病毒(Influenzavirus)是一种传染病病原，通常会引起流行性感冒，高病原性流感病毒还会导致人畜的死亡。该病毒属正粘病毒科(Orthomyxoviridae)，流感病毒属。流感病毒按照核蛋白和基质蛋白抗原性可分为A、B、C三型。病毒颗粒的表面有血凝素蛋白(Hemagglutinin，HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase，NA)两种重要蛋白，根据这两种蛋白的不同，流感病毒又可分为多个亚型。以A型蛋白为例，目前已发现的HA有18个亚型(H1-H18))，NA有11个(NA 1-NA 11)。A型流感病毒的表面蛋白容易发生抗原突变，难以控制，历史上多次大流感，均是由A型流感病毒引起的，这些大流感造成大约30万至5千万人的死亡，对人们的生命安全和经济财产造成了巨大威胁。

目前治疗H1N1流感的方法主要有药物治疗和抗体治疗，其中药物治疗主要是采用离子通道抑制剂和神经氨酸酶抑制剂。前者包括金刚烷胺和金刚乙胺及其衍生物，长期使用不仅会产生胃肠道和中枢神经系统的副作用，且易导致毒力和传播性能均不减弱的耐药毒株；后者主要包括扎那米韦和奥司他韦，此类药物对H1N1流感早期病人具有良好的治疗效果，但是治疗后的病人容易对其产生耐药性。与药物治疗相比，抗体治疗通过阻断病毒与靶细胞结合，诱导免疫细胞杀死被病毒感染的细胞，从而起到快速治疗H1N1流感的目的而具有极大的优势。

因此，开发针对H1N1流感的抗体，满足人们对H1N1病毒检测、H1N1病毒性流感的预防和治疗的需要的问题亟待解决。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种H1N1流感病毒抗体及其制备方法和应用。

为实现上述目的，本发明通过以下技术方法实现：

制备一种H1N1流感病毒抗体，包括重链可变区、第一重链超可变区、第二重链超可变区、第三重链超可变区、轻链可变区、第一轻链超可变区、第二轻链超可变区和第三轻链超可变区；

其中重链可变区具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；

第一重链超可变区具有SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；

第二重链超可变区具有SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列；

第三重链超可变区具有SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列；

轻链可变区具有SEQ ID NO.7所示的氨基酸序列；

第一轻链超可变区具有SEQ ID NO.8所示的氨基酸序列；

第二轻链超可变区具有SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列；

第三轻链超可变区具有SEQ ID NO.10所示的氨基酸序列。

本发明还包括一种编码如上所述H1N1流感病毒抗体的DNA片段，重链可变区具有SEQ ID NO.1所示的基因序列，轻链可变区具有SEQ ID NO.6所示的基因序列。

本发明还包括一种表达载体，所述表达载体包含至少一个拷贝的重链可变区和轻链可变区的DNA片段，其中重链可变区具有SEQ ID NO.1所示的基因序列，轻链可变区具有SEQ ID NO.6所示的基因序列；