[发明专利]一种吡啶衍生物的合成方法及用途有效
申请号: | 201911114192.8 | 申请日: | 2020-02-11 |
公开(公告)号: | CN111018776B | 公开(公告)日: | 2023-05-26 |
发明(设计)人: | 罗梅;黄犇;刘守念;张娟;胥志杰;祝子轩;沈鹏飞 | 申请(专利权)人: | 合肥工业大学 |
主分类号: | C07D213/85 | 分类号: | C07D213/85;B01J31/02;C07C253/00;C07C255/42 |
代理公司: | 合肥金安专利事务所(普通合伙企业) 34114 | 代理人: | 彭超 |
地址: | 230009 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡啶 衍生物 合成 方法 用途 | ||
一种4‑苯基‑2‑氨基‑6‑烷氧基(甲氧基或乙氧基)‑3,5‑二氰基吡啶的合成方法,是将苯亚甲基丙二腈0.61668g放入100mL圆底烧瓶中,将50mL无水甲醇或乙醇加入到圆底烧瓶中,再称取ZnClsubgt;2/subgt;(0.54528g 4mmol)加入上述溶液中,加热回流48h后停止反应,热过滤,自然挥发,24h后无色小颗粒晶体析出;该类化合物的化学式如下:该化合物(I)及(II)的用途,是作为催化剂在二苯亚胺与三甲基硅腈的反应中及二苯甲酮腙的缩合反应显示了较好的催化性能,其转化率分别达82及86%。
一、技术领域
本发明涉及一种化合物的制备方法,特别涉及一种吡啶化合物衍生物的合成方法及用途,确切地说是一种4-苯基-2-氨基-6-烷氧基(R:甲氧基或乙氧基)-3,5-二氰基吡啶的合成方法及用途。
二、背景技术
4-苯基-2-氨基-6-烷氧基(R:甲氧基或乙氧基)-3,5-二氰基吡啶的合成方法及用途已被大量文献报道,见参考文献【1-3】:
参考文献:
1.Transformation of 2-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylideneamino)-6-ethoxy-4-phenyl Pyridine-3,5-dicarbonitrile into 4-aminopyrido[2,3-d]pyrimidines and 2-(pyrid-2-yl)guanidines Kalogirou,Andreas S.;Michaelidou,Sophia S.;White,Andrew J.P.;Koutentis,Panayiotis A.Tetrahedron,71(12),1799-1807;2015
2.A facile one-pot synthesis of 2-thioxo-dihydropyrimidines andpolyfunctionalized pyran derivatives as mimics of novel calcium channelmodulators Yadlapalli,Rama Krishna et al,Tetrahedron Letters,53(49),6725-6728;2012
3.Synthesis of Some New Polyfunctionalized Pyridines,Amer,A.A.,Journal of Heterocyclic Chemistry,55(1),297-301;2018。
申请人以苯亚甲基丙二腈与100mol%氯化锌作用,用甲醇或乙醇做溶剂,得到了一种化合物。。
三、发明内容
本发明旨在提供一种有机化合物以应用于催化及药物中间体领域,所要解决的技术问题是遴选溶剂及金属盐类,并一步合成多官能团取代的化合物。
本发明所称的化合物是由以下化学式所示的由苯亚甲基丙二腈与100mol%氯化锌作用下,用甲醇或乙醇做溶剂,得到了一种化合物,所要解决的技术问题是一步合成得到目标产物。
(一)本发明所称的化合物是以下化学式(I)所示的化合物:
其化学名称:4-苯基-2-氨基-6-甲氧基-3,5-二氰基吡啶。
(二)本发明所称的化合物是以下化学式(II)所示的化合物:
其化学名称:4-苯基-2-氨基-6-甲氧基-3,5-二氰基吡啶。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥工业大学,未经合肥工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911114192.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。