[发明专利]一种手性Au(I)卡宾配合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种手性Au(I)卡宾配合物，其特征在于，手性Au(I)卡宾配合物结构式为下式中的R构型或S构型：

其中，R₁为烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基。

2.根据权利要求1所述的手性Au(I)卡宾配合物，其特征在于，R₁为C1-10的烷基、C3-20环烷基、C6-20芳基、5-20元杂芳基或3-20元杂环基。

3.根据权利要求1所述的手性Au(I)卡宾配合物，其特征在于，R₁为甲基、乙基、异丙基、叔丁基、环己基、苯基、噻吩取代基或环氧丙烷基。

4.权利要求1-3任一项所述手性Au(I)卡宾配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、中性的卡宾金氯的制备：

将(4R,5R)/(4S,5S)-N,N'-二R₁取代-4,5-二苯基-4,5-二氢咪唑啉鎓氯盐溶解到第一溶剂中，随后加入氧化银进行反应；反应结束后过滤，在滤液中加入四氢噻吩氯化金再次反应；反应完毕后过滤，将滤液除去溶剂，重结晶得到中性的(4R,5R)/(4S,5S)-N,N'-二R₁取代-4,5-二苯基-4,5-二氢咪唑啉-2-金(I)氯，即中性的卡宾金氯；

S2、阳离子前体卡宾金六氟磷酸盐的制备：

将(4R,5R)/(4S,5S)-N,N'-二R₁取代-4,5-二苯基-4,5-二氢咪唑啉-2-金(I)氯和(4R,5R)/(4S,5S)-N,N'-二R₁取代-4,5-二苯基-4,5-二氢咪唑啉鎓氯盐溶入到第二溶剂中，随后加叔丁醇钾进行反应；随后过滤后除去滤液中的溶剂，将残余物溶于第四溶剂，加入到过量的六氟磷酸铵的水溶液中得到卡宾金六氟磷酸盐；

S3、手性Au(I)卡宾配合物的制备：

将阳离子前体卡宾金六氟磷酸盐溶于第四溶剂中，并与二氰基金钾的水溶液混合，随后产生沉淀，过滤得到固体即为所述手性Au(I)卡宾配合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，S1中所述第一溶剂为乙醇和二氯甲烷的混合溶剂；

所述乙醇和二氯甲烷的体积比为1:4～1:1；

S1中所述重结晶使用的溶剂为二氯甲烷和正己烷。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，S1中所述(4R,5R)/(4S,5S)-N,N'-二R₁取代-4,5-二苯基-4,5-二氢咪唑啉鎓氯盐与氧化银的摩尔比为2:1～2:1.2。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，S1中所述(4R,5R)/(4S,5S)-N,N'-二R₁取代-4,5-二苯基-4,5-二氢咪唑啉鎓氯盐与四氢噻吩氯化金的摩尔比为1:1～1:1.2。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，S2中所述第二溶剂和第四溶剂均为甲醇；

所述(4R,5R)/(4S,5S)-N,N'-二R₁取代-4,5-二苯基-4,5-二氢咪唑啉-2-金(I)氯和(4R,5R)/(4S,5S)-N,N'-二R₁取代-4,5-二苯基-4,5-二氢咪唑啉鎓氯盐的摩尔比为1:1～1:1.3；

S2中所述叔丁醇钾为(4R,5R)/(4S,5S)-N,N'-二R₁取代-4,5-二苯基-4,5-二氢咪唑啉-2-金(I)氯的1～4当量。

9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，S3中所述第四溶剂为甲醇；

所述卡宾金六氟磷酸盐与二氰基金钾的摩尔比为1:1。

10.权利要求1-3任一项所述手性Au(I)卡宾配合物在多色显示、防伪以及3D展示中的应用。