[发明专利]一种快速合成纳米Fe3

权利要求书

1.一种快速合成纳米Fe₃O₄@NaA磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将称取的碱源溶解于去离子水中，待冷却至室温后加入铝源并混合均匀，并加热搅拌得到溶液A；

其中，碱源、铝源和去离子水的物质的量之比为1.8-2.2：0.9-1.2：3；

(2)称取纳米Fe₃O₄，将纳米Fe₃O₄加入氯仿中超声，直至得透明澄清的溶液B，再将溶液B加入至步骤(1)制备得到的溶液A中，得到反应凝胶C；

(3)称取硅源，将硅源加入至去离子水中，并搅拌均匀得到溶液D，然后在溶液D中加入步骤(2)制备得到的反应凝胶C，搅拌至形成反应凝胶E，然后将反应凝胶E加热晶化，再经抽滤、洗涤、干燥，得到磁性功能吸附材料Fe₃O₄@NaA；

其中，去离子水与步骤(1)的去离子水的质量比为1-2：3，硅源与碱源的物质的量之比为2:1，硅源与纳米Fe₃O₄的质量比为1.53-12.24：100。

2.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米Fe₃O₄@NaA磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(1)中的铝盐为偏铝酸钠或硫酸铝，碱源为氢氧化钠或氢氧化钾。

3.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米Fe₃O₄@NaA磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(3)中的硅源为硅溶胶或白炭黑。

4.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米Fe₃O₄@NaA磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(1)中的加热搅拌条件为：先于室温下搅拌1-2h，然后升温至50-60℃继续搅拌4-6h。

5.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米Fe₃O₄@NaA磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(2)中在200-300W条件下超声分散5-15min。

6.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米Fe₃O₄@NaA磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(2)中纳米Fe₃O₄的粒径为20-40nm。

7.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米Fe₃O₄@NaA磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(3)中的搅拌时间为15分钟及以上。

8.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米Fe₃O₄@NaA磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(3)中的晶化温度为80-90℃，晶化时间为3-4h。

9.根据权利要求1所述的一种快速合成纳米Fe₃O₄@NaA磁性功能吸附材料的方法，其特征在于，所述步骤(3)中的干燥的条件为80-100℃干燥8-16h。