[发明专利]基于UiO-66(NH2)-硫化银复合材料的癌坯抗原检测方法

说明书

本发明涉及生物检测领域，具体涉及基于UiO‑66(NH2)‑硫化银复合材料的癌坯抗原检测方法，包括以下步骤:S1：合成UiO‑66(NH2)；S2：在FTO玻璃上修饰一层UiO‑66(NH2)；S3：在UiO‑66(NH2)化合物表面生长Ag2S，得到UiO‑66(NH2)‑硫化银复合材料；S4:将负载了UiO‑66(NH2)‑硫化银复合材料的FTO玻璃安装于电极上，放置于抗坏血酸的PBS缓冲溶液中，通电，进行电化学反应，以检测抗坏血酸中癌坯抗原水平。本发明的检测方法，检测成本低、检测结果可靠性好、检出限较低、线性范围较宽。

技术领域

本发明涉及生物检测领域，特别是涉及基于UiO-66(NH2)-硫化银复合材料的癌坯抗原检测方法。

背景技术

CEA属于胚胎抗原中的一种，是一种正常成分，因其在胚胎发育阶段由胚胎组织产生。随着胚胎的生长，胚胎的后期胚胎抗原的含量减少，出生后会逐渐消失或仅存在极微量。当细胞癌变时，此类抗原可被重新合成，并且表达于肿瘤细胞表面，也可分泌到血液中，其含量与细胞恶性程度常常呈正相关，因此，临床诊断上常把CEA作为检测肿瘤的一个重要指标。目前测定CEA的免疫方法主要有酶联免疫分析，荧光免疫分析，放射免疫分析等。这些传统的免疫分析方法通常存在操作复杂，价格昂贵，不适合实时检测。

光电化学检测，是一种结合了光电化学(PEC)生物分析灵敏性和免疫分子特异性的优点光电分析方法。现有技术中，对CEA进行光电化学检测存在如下不足之处，一方面，传感器的光电活性和稳定性均有待提高，检测结果可靠性不高；第二方面，检出限较高、线性范围比较窄。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供一种检测成本低、检测结果可靠性好、检出限较低、线性范围较宽的基于UiO-66(NH2)-硫化银复合材料的癌坯抗原检测方法。

本发明所采用的技术方案是：基于UiO-66(NH2)-硫化银复合材料的癌坯抗原检测方法，S1：合成UiO-66(NH2)；S2：在FTO玻璃上修饰一层UiO-66(NH2)；S3：在UiO-66(NH2)化合物表面生长Ag2S，得到UiO-66(NH2)-硫化银复合材料；S4:将负载了UiO-66(NH2)-硫化银复合材料的FTO玻璃安装于电极上，放置于抗坏血酸的PBS缓冲溶液中，通电，进行电化学反应，以检测抗坏血酸中癌坯抗原水平。

对上述技术方案的进一步改进为，S1中，UiO-66(NH₂)的合成方法为：a、使用溶剂热反应法，将四氯化锆和2-氨基对苯二甲酸超声溶解在DMF溶液中，转移到反应釜中，在10℃～200℃下反应12h～36h；b、将步骤a中反应釜反应后得到的淡黄色产物离心，用洗涤溶剂洗涤1～5次，10℃～200℃真空干燥，静置，得到UiO-66(NH₂)固体粉末。

对上述技术方案的进一步改进为，S2中，UiO-66(NH₂)修饰FTO玻璃的方法为：a、将FTO玻璃裁剪成片状，超声清洗1min～5min，b、将步骤a中经清洗后的片状FTO玻璃用氮气吹干，取0.5mg mL^-1～3.5mg mL^-1的UiO-66(NH₂)均匀滴加在FTO玻璃表面，室温下自然晾干。

对上述技术方案的进一步改进为，S3中，在UiO-66(NH₂)化合物表面生长Ag₂S的方法为：a、取含AgNO₃的乙醇和水混合，制得阳离子前驱液；b、取含硫脲的乙醇和水混合，制得阴离子前驱液；c、将S2中修饰了UiO-66(NH₂)的FTO玻璃依次浸入到阳离子前驱液和阴离子前驱液中，循环3次～9次，每次浸润时间为3min～7min，使Ag₂S纳米粒子生长在UiO-66(NH₂)表面；d、清洗吹干，制得UiO-66(NH2)-硫化银复合材料。