[发明专利]一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201911122309.7 | 申请日: | 2019-11-15 |
公开(公告)号: | CN110950863B | 公开(公告)日: | 2021-04-02 |
发明(设计)人: | 周晖皓;郭俊松;陈冰怡;顾琼;徐峻 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D239/90;C07D401/06;A61K31/517;A61K31/519;A61P31/04 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 姚招泉 |
地址: | 510275 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 喹唑啉 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种喹唑啉酮类化合物,其特征在于,具有式(Ⅰ)、式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示分子结构;
其中,R1为氢、氟、氯、溴、甲基或甲氧基,R2为氢、氟、氯、溴或甲基,R3为氢、甲基、乙基或异丙基,R4为氢或甲基,
X1为-R5-O-、-R5-NH-或其中R5为-(CH2)3-、-(CH2)4-、-(CH2)5-、-(CH2)6-、(E)-异-2-丁烯基或丙烷磺酰基。
2.权利要求1所述喹唑啉酮类化合物的制备方法,其特征在于,将含喹唑啉酮衍生基团的第一反应物与反应后取代基为X1基团的第二反应物、L-苏氨酸衍生物反应,得到所述喹唑啉酮类化合物。
3.权利要求1所述喹唑啉酮类化合物在制备抗细菌感染药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述抗细菌感染药物的靶标为细菌型苏氨酰转运核糖核酸合成酶。
5.根据权利要求3或4所述的应用,其特征在于,所述抗细菌感染药物为抗大肠杆菌、肠炎沙门杆菌、绿脓杆菌、标准金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA或粪肠球菌药物。
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