[发明专利]超低密度的肺部粉末在审
| 申请号： | 201911132605.5 | 申请日： | 2013-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN110833539A | 公开（公告）日： | 2020-02-25 |
| 发明（设计）人： | M·M·利普;R·P·巴泰奇 | 申请（专利权）人： | 丝维塔斯治疗公司 |
| 主分类号： | A61K9/72 | 分类号： | A61K9/72;A61K9/16;A61K9/14;A61K31/198;A61P25/16 |
| 代理公司： | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人： | 郗名悦;刘文娜 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 密度 肺部 粉末 | ||
1.一种递送药剂至患者的肺部系统的系统，其包括：
包含粉末的隔室和吸入器，其中所述粉末包含药剂的颗粒；
其中通过所述患者的呼吸致动来分散所述粉末，并且递送所述颗粒至所述患者的呼吸系统；并且
其中所述药剂的颗粒是左旋多巴颗粒，其具有约8μm至约12μm的几何直径和约0.025g/cm3至0.050g/cm3的振实密度；
其中所述颗粒具有在1.90重量％和2.90重量％之间的水含量；并且
其中通过所述粉末的分散，递送至所述患者呼吸系统的所述颗粒具有小于所述隔室中含有的颗粒的中值几何直径。
2.如权利要求1所述的系统，其中所述吸入器具有约0.05√cm H2O/(L/min)至约0.25√cm H2O/(L/min)的阻抗。
3.如权利要求1所述的系统，其中所述吸入器具有约0.15√cm H2O/(L/min)至约0.25√cm H2O/(L/min)的阻抗。
4.如权利要求1所述的系统，其中所述吸入器具有约0.05√cm H2O/(L/min)至约0.15√cm H2O/(L/min)的阻抗。
5.如权利要求1所述的系统，其中所述吸入器具有约0.2√cm H2O/(L/min)至约0.25√cm H2O/(L/min)的阻抗。
6.如权利要求1所述的系统，其中所述吸入器具有约0.2√cm H2O/(L/min)的阻抗。
7.如权利要求1所述的系统，其中在所述隔室中的所述颗粒具有10-12μm的中值几何直径，而递送至所述患者呼吸道的所述颗粒具有8-9μm的中值几何直径。
8.如权利要求1所述的系统，其中递送至所述患者呼吸道的所述颗粒具有比在所述隔室中的所述颗粒小5％至20％的中值几何直径。
9.如权利要求1所述的系统，其中递送至所述患者呼吸道的所述颗粒具有比在所述隔室中的所述颗粒小5％至10％的中值几何直径。
10.如权利要求1所述的系统，其中递送至所述患者呼吸道的所述颗粒具有比在所述隔室中的所述颗粒小8％至15％的中值几何直径。
11.一种用于肺部递送的药物组合物，其包含左旋多巴颗粒，所述左旋多巴颗粒具有约8μm至约12μm的几何尺寸和约0.025g/cm3至约0.050g/cm3的振实密度，
其中所述颗粒具有在1.90重量％和2.90重量％之间的水含量。
12.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述颗粒包含磷脂。
13.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述颗粒包含盐。
14.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述颗粒包含表面活性剂。
15.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述颗粒包含聚合物。
16.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述颗粒包含糖。
17.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述颗粒具有大于约10m2/g的外表面积。
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