[发明专利]一种经视神经光传导调节脑内甘丙肽水平的方法

说明书

本发明公开了一种经视神经光传导调节脑内甘丙肽水平的方法，通过光调节装置控制不同波长、不同强度、不同频率的光照射眼部，使眼内甘丙肽受体产生信号刺激，信号经视神经传入下丘脑视觉接收区，以调节脑内甘丙肽水平。

技术领域

本发明涉及神经肽调节技术领域，更具体的说是一种经视神经光传导调节脑内甘丙肽水平的方法。

背景技术

甘丙肽(Galanin，GAL)是由29-30个氨基酸组成的神经肽，因其N端和C端分别为甘氨酸和丙氨酸而得名。GAL广泛分布于中枢和外周神经系统，参与调解摄食、痛觉、内分泌、神经保护、学习与记忆、睡眠、情绪、性与生殖等多种生物学功能，尤其与阿尔茨海默病(AD)发病机制、焦虑抑郁情绪的产生、失眠症、神经元发育和再生及神经损伤引起的痛觉敏感性密切相关，GAL还对神经细胞起保护作用。

GAL有GALR1-3共3种亚型受体，分布于眼内的不同部位。研究表明(Distributionof galanin receptors in the human eye，Falk Schrodl，et al，Experimental EyeResearch 138(2015)42-51)，在角膜中，于上皮、基质、内皮细胞的基底层以及邻近的结膜中检测到GALR1-3。在虹膜中，GALR1-3在括约肌和扩张肌中被发现，虹膜血管对GALR1和GALR3表现出免疫反应性；在睫状体中，GALR1仅见于非色素上皮细胞，而GALR3则见于睫状肌和血管。在视网膜中，GALR1存在于IPL、OPL、NFL、INL的大量细胞和ONL的少数细胞中，INL的少数神经元中也存在GALR2和GALR3的表达，同时在视网膜血管周围也发现了GALR2；视网膜色素上皮细胞对GALR2展现出较弱的免疫反应，对GALR3免疫反应较强。在脉络膜中，GALR1-3在脉络膜基质的内源性脉络膜神经元和神经纤维中均可检测到，并且脉络膜血管周围也可检测到这三种受体，而脉络膜血管层只对GALR3有免疫反应。

角膜和结膜中存在的GALR可能与伤口愈合或炎症过程有关，而虹膜血管(GALR1、2)和脉络膜血管(GALR1-3)中的检测则展示出GAL在血管动力学中的作用。睫状体上皮和睫状血管中存在的GALR1表明其参与房水的生成，而视网膜GALR分布可能有助于信号转导。

进一步地，有研究表明，不同波长、频率的光(包括可见光和非可见光)对GALR会产生不同的信号刺激。因此，如何利用眼部的GALR对脑内GAL进行调节是本领域亟待解决的技术问题。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了一种经视神经光传导调节脑内甘丙肽水平的方法，通过光调节装置控制不同波长、不同强度、不同频率的光照射眼部，使眼内甘丙肽受体产生信号刺激，信号经视神经传入下丘脑视觉接收区，以调节脑内甘丙肽水平。

优选地，不同波长、不同强度、不同频率的光包括可见光和非可见光。

优选地，不同波长、不同强度、不同频率的光照射眼部的控制过程为：将自然光或模拟自然光按照波长由大到小，光强由强到弱逐渐进行滤光，直至遮挡或关闭所有光。

优选地，波长由大到小依次为：红光605-720nm，橙光595-605nm，黄光580-595nm，黄绿光560-580nm，绿光500-560nm，蓝绿光490-500nm，青光480-490nm，蓝光450-480nm，紫光400-435nm。

优选地，不同波长、不同强度、不同频率的光照射眼部的控制过程为：于无光源状态下按照波长由小到大，光强由弱到强逐渐恢复光源，直至自然光或模拟自然光逐渐照射人眼。

优选地，光调节装置包括光源，滤光片和滤光片调节组件；

光源为自然光或采用发光元件模拟自然光；

滤光片为多个，分别用于滤除不同波长的光；