[发明专利]一种基于MOF模板可控制备In2

权利要求书

1.氧化铟-氧化锌纳米异质结光催化材料的制备 方法，氧化铟-氧化锌纳米异质结为镂空棒状的氧化铟外部负载一层树叶状的氧化锌，

其特征在于，包括以下步骤：

（1）In-MOF的制备：将铟盐溶液和对苯二甲酸溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，通过搅拌后，将混合液转移到反应容器中，反应条件90 ~ 150℃ ，恒温0.5 ~ 12小时，冷却至室温离心，洗涤，干燥；

（2）In-MOF@Zn-ZIF的制备：将In-MOF 与聚乙烯吡咯烷酮 PVP溶于乙醇中，室温搅拌0.5 ~ 24 h，过滤分离出固体样品；向固体样品中加入一定量的锌盐水溶液浸泡0.5 ~ 12h，然后再加入2-甲基咪唑水溶液，形成混合溶液，搅拌0.5-12 h；产品离心，洗涤，干燥；

（3）镂空结构纳米棒氧化铟-氧化锌的制备：以1 ~ 15℃ min^-1升温速率升温到400 ~900℃ 煅烧0.5 ~ 4小时；

锌盐与2-甲基咪唑的摩尔比为5:1~1:1；In-MOF与2-甲基咪唑的质量比为1:1~1:20。

2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，对苯二甲酸与铟盐的摩尔比为5:1 ~ 1:1，对苯二甲酸浓度0.01 mol L^-1 ~ 0. 1 mol L^-1。

3.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，对苯二甲酸与铟盐的摩尔比为2:1。

4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）中，In-MOF 与PVP的质量比10:1~1:10，PVP在乙醇中的浓度为1 ~ 10 mg ml^-1。

5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，In-MOF 与PVP的质量比为1:1。

6.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，锌盐与2-甲基咪唑的摩尔比为3:1。

7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，2-甲基咪唑在混合溶液中的浓度为0.1mmol L^-1 ~ 5 mmol L^-1。

8.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，In-MOF与2-甲基咪唑的质量比为3:10。

9.权利要求1-8任一项所述的方法得到的氧化铟-氧化锌纳米异质结光催化材料的应用，用于催化还原二氧化碳生成碳燃料，碳燃料包括一氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯。

10.权利要求9所述的应用，具体的反应为：称取催化剂先采用水进行表面润湿，再采用三乙胺进行表面润湿，以氙灯作为光催化实验的光源，以二氧化碳为反应气进行固化催化反应，先在黑暗条件下平衡一小时然后进行光照，生成碳燃料。