[发明专利]一种黄芩苷纳米混悬剂及其制备方法在审
申请号: | 201911142957.9 | 申请日: | 2019-11-20 |
公开(公告)号: | CN110664748A | 公开(公告)日: | 2020-01-10 |
发明(设计)人: | 李小芳;刘罗娜 | 申请(专利权)人: | 成都中医药大学 |
主分类号: | A61K9/10 | 分类号: | A61K9/10;A61K9/19;A61K47/28;A61K31/7048;A61P29/00;A61P35/00;A61P31/04;A61P31/10;A61P1/16;A61P39/06 |
代理公司: | 51222 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 黄芩苷 甘草酸 纳米混悬剂 甜味剂 高速剪切法 高压均质 固体纳米 原料制备 苦味 溶出度 水混合 稳定剂 依从性 载药量 重量份 粒径 掩味 联合 | ||
1.一种黄芩苷纳米混悬剂,其特征在于:它是由如下重量份的原料制备而成:
黄芩苷0.5-2份、甘草酸0.1-0.3份、水100份。
2.根据权利要求1所述的黄芩苷纳米混悬剂,其特征在于:它是由如下重量百分比的原料制备而成:
黄芩苷0.95份、甘草酸0.11份、水100份。
3.一种制备权利要求1或2所述的黄芩苷纳米混悬剂的方法,其特在征在于:它包括如下步骤:
a、按配比称取原料;
b、将甘草酸溶于水中,再加入黄芩苷,溶解,剪切,均质,即得。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤b所述水为纯水。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤b所述溶解为超声溶解,时间2min。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤b所述剪切为高速剪切,剪切速度为16000r/min,时间2min。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤b所述均质为高压均质,均质压强100MPa,次数20次。
8.一种黄芩苷纳米晶体,其特征在于:它是将权利要求1或2所述的黄芩苷纳米混悬剂冷冻干燥制成的晶体。
9.根据权利要求8所述的黄芩苷纳米晶体,其特征在于:所述冷冻干燥温度-70℃,压力5bar,时间48h。
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