[发明专利]血管生成素样蛋白7在心力衰竭预后评估中的应用

说明书

本发明公开了血管生成素样蛋白7在心力衰竭预后评估中的应用，利用酶联免疫吸附测定法检测心力衰竭患者的血清样本时，当样本中血管生成素样蛋白7的含量大于等于869pg/mL时，患者大概率预后不良，即大概率会发生30天死亡和90天死亡事件。本发明利用血管生成素样蛋白7作为心力衰竭预后评估的标志物，可以通过检测血清中ANGPTL7的浓度来判断心力衰竭患者的预后情况。利用此标志物对于心力衰竭患者的预后情况进行预测，简单易行，结果准确，对临床治疗方案有的指导作用，有很好的应用前进和价值，值得大力推广和保护。

技术领域

本发明涉及心脏病检测技术领域，更具体地，涉及血管生成素样蛋白7在心 力衰竭预后评估中的应用。

背景技术

心血管疾病是目前全球范围内死亡率最高的疾病，严重威胁着人类的生命 健康。有研究显示，心血管疾病的死亡人数每年都在大幅度的增长。心血管疾病 发病率高、致死率高，并且随着人口老龄化、生活环境恶化、生活方式不健康化， 其带来的危害更是日益显著。各种心血管疾病如：高血压病、心肌梗死、缺血性 心肌病、心肌炎、扩张型心肌病、肥厚型心肌病等发展的共同终点是心力衰竭。 心力衰竭为各种心脏结构或功能性疾病导致的心室充盈和/或射血功能受损、心 排出量下降不能满足机体代谢所需而引起的一组复杂的临床综合征，其主要的临 床表现是呼吸困难、乏力(活动耐量下降)，以及液体潴留(肺淤血和外周水肿)。 心力衰竭是各种心血管疾病发展的严重和终末阶段，各种基础的心脏疾病不断进 展，导致血流动力学负荷增加及心肌、冠状动脉功能不全，最终引发心力衰竭。

心力衰竭的显著特点是高患病率、高花费和高致死率。2010年来自美国的 流行病学统计资料显示，在美国有超过580万的成年人患有心力衰竭，进入老 年期后患病率有明显的升高。2003年我国开展的一项心力衰竭流行病学调查结 果也显示我国当时成年人中有约400万心力衰竭患者。心力衰竭一旦发生，患 者甚至整个家庭就面临着长期治疗、反复住院、多种药物及非药物治疗产生的高 额医疗费用，带给社会和医疗卫生体系沉重的卫生负担和经济负担。心力衰竭的 死亡率高，严重心力衰竭患者可因泵衰竭导致死亡，并且可因心律失常的发生率 升高而导致猝死。据国外报道，心力衰竭患者1年的全因死亡率达30％。国内 也有研究数据显示，重症心力衰竭患者在确诊后1年内全因死亡率超过20％。心力衰竭的高致死率，与其诊断干扰多、治疗难度高、预后差异大密切相关。

目前临床上主要以NYHA心功能分级、左室射血分数、B型利钠肽(BNP)、 氨基末端B型利钠肽(NT-proBNP)等判断急性心力衰竭患者的预后。然而， 在急性心力衰竭的治疗过程中，患者的上述指标可因心功能的改善而发生改变，BNP和NT-proBNP还会受到除心功能外多种因素的影响，上述指标并不能准 确的代表病情发展的阶段，在一定程度上无法准确指导疾病的治疗及预后判断。 因此，寻找新的的心力衰竭预后评估手段，对于制定合理有效的干预策略具有重 要意义。