[发明专利]一种基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料及其制备方法

权利要求书

1.一种基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料，其特征在于：以1,2,3,4,5,6-环己烷六羧酸为配体A，4,4’-联吡啶为配体B与金属锌配位组成该金属-有机骨架晶体材料基本结构单元；在此金属-有机骨架晶体材料基本结构单元结构当中包含一个二价锌离子，两个1,2,3,4,5,6-环己烷六羧酸为配体和两个4,4’-联吡啶为配体；其中，锌离子采取六配位的形式，与其分别配位的四个氧原子和两个氮原子分别来自由两个1,2,3,4,5,6-环己烷六羧酸配体提供的三个单齿配位的羧基氧原子、一个水氧原子和两个4,4’-联吡啶配体提供的杂环氮原子；两个4,4’-联吡啶配体相互垂直沿ab平面与锌离子配位，两个1,2,3,4,5,6-环己烷六羧酸配体相互垂直沿bc平面与锌离子配位；各个配体在向外与其他锌离子与配体配位延伸，形成了延c轴方向具有网状结构的三维金属-有机骨架材料晶体结构；

该金属-有机骨架材料晶体的具体晶体学数据如下：C₂₂H₁₇N₂O₁₃Zn, monoclinic, a=10.2907(12)Å，b= 11.3531(10) Å，c= 20.047(3) Å，α= 90°，β= 90.861(11)°，γ= 90°, V= 2341.8(4) ų, Z =4。

2.根据权利要求1所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料，其特征在于：所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料由1,2,3,4,5,6-环己烷六羧酸配体及4,4’-联吡啶配体与金属锌离子按2:2:1的摩尔比组合而成。

3.根据权利要求1所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料，其特征在于：所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料在气体存储、捕集、分离中的应用。

4.根据权利要求1所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料，其特征在于：所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料在药物输送中的应用。

5.根据权利要求1所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料，其特征在于：所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料在光、电、磁领域中的应用。

6.根据权利要求1所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料，其特征在于：所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料在选择性催化、分子识别、手性拆分领域中的应用。

7.根据权利要求所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料制备方法，其步骤如下：

1) 将摩尔比 0.5:0.5:1～4:4:1的1,2,3,4,5,6-环己烷六羧酸配体、4,4’-联吡啶配体和硝酸锌以及体积比4∶1～1∶4 的水和乙醇、甲醇或丙酮，一并加入到具聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中；

2) 将高压反应釜置于超声器上，室温超声混匀2小时；

3) 搅拌停止后，将高压反应釜置于40～120℃烘箱中放置10～40小时后取出，降到室温后有块状无色晶体析出，即为基于1,2,3,4,5,6-环己烷六羧酸及4,4’-联吡啶的三维金属-有机骨架晶体材料。

8.根据权利要求7所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料制备方法，其特征在于：有机溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、丙酮、乙腈。

9.根据权利要求7所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料制备方法，其特征在于：搅拌时间为1h～4h。

10.根据权利要求7所述的基于环己烷六羧酸和联吡啶的金属有机骨架晶体材料制备方法，其特征在于：反应温度为40～120℃。