[发明专利]一种微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201911145038.7 | 申请日: | 2019-11-20 |
公开(公告)号: | CN110801816B | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
发明(设计)人: | 周贵寅;黄剑敏;汤建新;缪楚宇;李瑶 | 申请(专利权)人: | 湖南工业大学 |
主分类号: | B01J20/24 | 分类号: | B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;C08F220/56;C08F220/20;C08F220/54;C08F222/38;C08F8/32;C02F1/28;C02F101/20 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 杨千寻;冯振宁 |
地址: | 412000 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 凝胶 增强 网络 吸附剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,制备步骤包括:
S1.制备预聚体:将微生物加入到含有N-异丙基丙烯酰胺单体溶液中,通入氮气,加入交联剂和引发剂,再加入十二烷基苯磺酸钠于一定温度下搅拌,反应一定时间,冰水浴中止反应得到预聚体;
S2.制备复合凝胶:将琼脂溶解于水中,再加入一定量丙烯酸羟乙酯单体,最后在琼脂溶液中加入S1制备的预聚体,在一定温度聚合得到复合凝胶;
S3.功能化修饰改性:将合成好的凝胶加入到含有三乙烯四胺溶液中反应,得到功能修饰的微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂。
2.根据权利要求1所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,S1所述N-异丙基丙烯酰胺单体在溶液中物质的量浓度为0.5~1.0 mmol/mL。
3.根据权利要求1所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,S1所述微生物为真菌,添加量为N-异丙基丙酰胺质量的1~10%。
4.根据权利要求3所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,S1所述微生物为淡紫拟青霉菌和/或黑曲霉菌。
5.根据权利要求1所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,S1所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺,其添加量为N-异丙基丙烯酰胺单体质量的1~10%。
6.根据权利要求1所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,S1所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧化氢和过氧化苯甲酰中的一种或多种,其添加量为N-异丙基丙烯酰胺单体质量的1~5%。
7.根据权利要求1所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,S2所述琼脂水溶液中的琼脂的质量分数为1~15wt%;S2所述S1制备的预聚体与琼脂单体溶液的体积比为0.1~2。
8.根据权利要求1所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,S2所述琼脂与丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯的质量比为1:1~10:1~10。
9.根据权利要求1所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,S3所述溶液中三乙烯四胺与复合凝胶中丙烯酸羟乙酯的摩尔比为0.5~4:1。
10.根据权利要求1所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,所述S1制备预聚体反应温度为60~90℃,反应时间为5~20min;所述S2制备复合凝胶的反应温度为40~80℃,反应时间为1~5h;所述S3功能化修饰改性的反应温度为10~100℃,反应时间为1~5 h。
11.根据权利要求1~10任一所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂用于重金属离子的吸附。
12.根据权利要求11所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂,其特征在于,所述微凝胶增强的双网络水凝胶吸附剂用于铅离子的吸附。
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