[发明专利]一种用于劳损性疾病的富血小板血浆联合曲安奈德复合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种富血小板血浆联合曲安奈德注射液复合物及其制备方法，该复合物包括体积质量比（ml/mg）为2‑6:10‑40的富血小板血浆和曲安奈德注射液。本发明的复合物可使药物的作用明显增强、炎症反应明显降低，简单易行、见效迅速、有效率高、副作用低。

技术领域

本发明属于康复医疗美容技术领域，具体地说，涉及一种用于劳损性疾病的富血小板血浆联合曲安奈德复合物及其制备方法。

背景技术

富血小板血浆，英语Platelet-Rich Plasma，缩写为PRP，富含有9大类生长因子，如血小板衍生生长因子（PDGF），转化生长因子-β(TGF-β)，类胰岛素生长因子（IGF），表皮生长因子（EGF），血管内皮生长因子（VEGF）等。通过血液提取PRP后，经过激活，PRP可以快速释放出生长因子，被细胞及组织摄取直接吸收利用，修复损伤；可以抑制炎症因子表达，提高抗炎因子表达，缓解局部炎症反应。

PRP的来源采用的是自体血分离，没有免疫排斥，生物安全性高几乎没有副作用，且效果持续持久。目前在皮肤美容方面应用广泛，在肌腱韧带及骨关节损伤和退行性变的治疗上也有一定的进展。但由于PRP在制备的过程中，或多或少会有白细胞残留，注射后白细胞会参与炎症反应，释放IL-6等炎症介质，增加局部炎症反应的风险，影响和破坏胶原蛋白产生，进而导致损伤修复受阻。

曲安奈德为曲安奈德A的醋酸酯衍生物，是中效糖皮质激素，作用与曲安西龙相似，具有抗炎、抗瘙痒和收缩血管等作用，水钠潴留作用微弱，其抗炎和抗过敏作用较强而持久，效力比可的松大20～30倍，且局部使用时的耐受性较好。对疼痛、关节肿胀、僵直（这些症状是创伤、风湿性关节炎、骨关节炎、滑膜炎、粘液囊炎、腱炎的典型症状）给予有效的局部、短期治疗。

因此，如何防止PRP中白细胞的促炎作用成为了本领域需要克服的技术困难。

发明内容

有鉴于此，本发明针对上述的问题，提供了一种用于劳损性疾病的富血小板血浆联合曲安奈德复合物及其制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明公开了一种用于劳损性疾病的富血小板血浆联合曲安奈德复合物，包括体积质量比（ml/mg）为2-6:10-40的富血小板血浆和曲安奈德注射液。

可选地，包括体积质量比（ml/mg）为4:20的富血小板血浆和曲安奈德注射液。

本发明还公开了一种用于劳损性疾病的富血小板血浆联合曲安奈德复合物的制备方法，包括以下步骤：

步骤1、称量体积质量比（ml/mg）为2-6:10-40的富血小板血浆和曲安奈德注射液；

步骤2、将富血小板血浆和曲安奈德注射液混合，制备得到富血小板血浆联合曲安奈德注射液复合物。

与现有技术相比，本发明可以获得包括以下技术效果：

在本发明的曲安奈德含量范围内可以抑制PRP中白细胞导致的炎症反应并减少诱导产生促炎相关细胞因子，降低IL-6等促炎因子产生，有效控制炎症反应，从而促使多种胶原蛋白合成，损伤修复愈合。

附图说明

图1是本发明注射治疗后4周肌腱组织中的IL-6含量的对比图；

图2是本发明注射治疗4周后肌腱组织中I型胶原纤维（Col1）和III型胶原纤维(Col3)表达水平的统计的对比图；

图3是本发明注射不同比例PRP-曲安奈德复合物4周后肌腱组织中的IL-6含量的对比图；

图4是本发明注射不同比例PRP-曲安奈德复合物4周后肌腱组织中I型胶原纤维（Col1）和III型胶原纤维(Col3)表达水平的统计的对比图；