[发明专利]一种玫瑰花通乳颗粒的制备方法在审
申请号: | 201911150578.4 | 申请日: | 2019-11-21 |
公开(公告)号: | CN110833580A | 公开(公告)日: | 2020-02-25 |
发明(设计)人: | 方林;聂长青;李金勇;包鹏甲;褚敏;熊琳;姚喜喜;阎萍 | 申请(专利权)人: | 兰州天瀛医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/738 | 分类号: | A61K36/738;A61K9/16;A61P15/14;A61P29/00 |
代理公司: | 厦门原创专利事务所(普通合伙) 35101 | 代理人: | 朱云丽 |
地址: | 730000 甘肃省*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 玫瑰花 颗粒 制备 方法 | ||
1.一种玫瑰花通乳颗粒的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
第1步,将玫瑰花与水按照重量比1:8-10混合,进行浸提,将浸提液减压浓缩成第一稠膏;
第2步,将当归与水按照重量比1:10-12混合,进行浸提,将浸提液送入装填有壳聚糖吸附剂的吸附柱中进行吸附除杂,得到除杂液,将除杂液减压浓缩成第二稠膏;
第3步,按照重量份,将第一稠膏20-40份、第二稠膏5-8份、糊精30-45份、甜味剂10-12份混合后,湿法制粒,烘干后,得到颗粒剂。
2.根据权利要求1所述的玫瑰花通乳颗粒的制备方法,其特征在于,第一稠膏在25℃下的相对密度是1.20-1.23;第二稠膏在25℃下的相对密度是1.22-1.25。
3.根据权利要求1所述的玫瑰花通乳颗粒的制备方法,其特征在于,第1步中的浸提时间是1-3h,浸提温度是70-80℃。
4.根据权利要求1所述的玫瑰花通乳颗粒的制备方法,其特征在于,第2步中的浸提时间是1-3h,浸提温度是75-85℃。
5.根据权利要求1所述的玫瑰花通乳颗粒的制备方法,其特征在于,第2步中的吸附温度是25-35℃,吸附速度是2-4BV/h。
6.根据权利要求1所述的玫瑰花通乳颗粒的制备方法,其特征在于,第3步中的甜味剂是蔗糖或者阿斯巴甜。
7.根据权利要求1所述的玫瑰花通乳颗粒的制备方法,其特征在于,所述的壳聚糖吸附剂的制备方法包括如下步骤: S1:壳聚糖大孔微球的制备:配制含有10-12wt%壳聚糖的乙酸溶液,配制含有8-10wt%的NaOH溶液,按照乙酸溶液与NaOH溶液的体积比为1:6-8,将乙酸溶液滴加至NaOH溶液中,形成微球;将微球滤出,用去离子水洗涤之后,再按照重量份计,将微球1-3份、无水乙醇80-100份、甲醛1-2份混合,升温至80-90℃回流反应,得到的产物用去离子水洗涤之后,再按照将得到的产物微球、异丙醇和环氧氯丙烷按照重量比1:60-80:2-3混合,升温至70-80℃进行交联反应,产物微球滤出后,依次经过乙醇和去离子水洗涤,得到壳聚糖交联微球;S2:壳聚糖吸附剂的乙酰化改性:将壳聚糖交联微球、水、NaCl按照重量比1:10-12:0.1-0.15混合,再加入壳聚糖重量30-40wt%的醋酸酐进行酰化反应,酰化反应的温度是60-75℃,酰化反应的时间是1-3h,产物微球经过去离子水洗涤之后,得到酰化改性的壳聚糖吸附剂。
8.玫瑰花提取物在用于制备治疗乳腺增生药物中的用途。
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