[发明专利]一种智能药品指导的方法、系统和设备

权利要求书

1.一种智能药品指导的方法，其特征在于，所述方法包括：

建立药品使用数据库；

提取处方信息

提取患者基本信息；

提取药品信息；

提取患者用药的相关要素实际信息；

处方审核，将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中药品合理及合规使用的相关信息和规则进行比对，分析处方信息中患者用药的合理及合规性；

如果处方审核通过则进行用药指导，将处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中合理用药指导的相关信息和规则进行比对，获取并输出用药指导信息。

2.根据权利要求1所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述药品使用数据库中包括药品合理及合规使用的相关信息和规则、合理用药指导的相关规则及相应的用药指导信息。

3.根据权利要求1或2所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述用药指导信息包括针对患者的用药指导信息和针对专业人员的用药指导信息，针对专业人员的用药指导信息包括指导专业人员自身的用药指导信息、需要专业人员帮助患者的用药指导信息和通过专业人员提供给患者的用药指导信息。

4.根据权利要求1或2所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述药品合理及合规使用的相关规则包括：药品适用性/适用范围的规则，药品使用禁忌的规则，药品使用需要谨慎/注意的规则，药品使用时存在相互作用/相互影响的规则，药品使用过敏的规则，药品有效期的规则，药品使用时间的规则，药品使用方法的规则，药品使用量的规则，药品不良反应的规则，药品使用的便利性/舒适性/依从性的规则，药品使用前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则，药品使用前/中的准备/保护措施和使用过后的恢复措施的规则，药品使用的医疗保险/医疗福利的规则，药品使用经济性管控的规则，药品使用行政管理要求的规则中的至少一项。

5.根据权利要求1或2所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述合理用药指导的相关规则包括：用药时间指导的规则、用药量指导的规则、用药方法指导的规则、药品储藏指导的规则、药品禁忌指导的规则、药品相互作用指导的规则、不良反应指导的规则、自我救治指导的规则、药品漏服指导的规则、自我检测/监测指导的规则、临床检查/监测指导的规则、药品无效指导的规则、药品过敏指导的规则、用药防护措施指导的规则、饮食注意事项指导的规则、作息注意事项指导的规则、运动注意事项指导的规则、学习注意事项指导的规则、工作注意事项指导的规则、生活注意事项指导的规则、生育/性生活注意事项指导的规则、哺乳注意事项指导的规则、情绪注意事项指导的规则、药品便利性/舒适性/依从性指导的规则、药品的医疗保险/医疗福利指导的规则中的至少一项。

6.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述方法还包括对不同的药品在各种相同的使用条件下，根据药品合理及合规使用的相关规则分析比对所得到的各分析项目的分析结果，设定对应的该药品在该使用条件下的各分析项目合理及合规使用的级别/分值，并可以根据患者的实际情况设定每个分析项目在合理及合规使用中的相对权重，从而在进行分析时，能够根据药品在各分析项目所对应的级别/分值和各分析项目的权重，计算出药品合理及合规使用的综合级别/分值，以便于对不同药品在同样的使用条件下使用的合理及合规性给出综合分析结果或者给出综合的优先级排列顺序。

7.根据权利要求6所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述方法还可以将不同的药品在各种相同的使用条件下根据各分析项目的分析结果所设定的级别/分值和各分析项目权重，对应生成不同的智能分析模型，以便在相同/相似的使用条件下能够使用/借鉴相关的智能分析模型，所述智能分析模型的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。

8.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的智能药品指导的方法，其特征在于：所述方法还包括药品多维度要素属性字典，用以处理处方信息、患者基本信息、药品信息、患者用药的相关要素实际信息与药品使用数据库中的相关规则的匹配/比对。