[发明专利]一种液体止血消肿贴组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种液体止血消肿贴组合物，其特征在于，该组合物包括以下重量份的组分：

2.根据权利要求1所述的液体止血消肿贴组合物，其特征在于，利用粒度分析仪测定，所述微米马兰提取物颗粒的平均颗粒直径为700nm，90％的颗粒的直径分布在500-800nm。

3.根据权利要求1或2所述的液体止血消肿贴组合物，其特征在于，所述微米马兰提取物颗粒的制备方法包括如下步骤：

(1)将全叶马兰地上部分破碎打浆,用乙醇和水的混合溶液做溶剂，利用超声进行萃取，所得乙醇和水萃取液，利用微孔滤膜过滤，

(2)全叶马兰地上部分干燥后，粉碎过筛，放置于超临界高压釜中，利用超临界二氧化碳萃取，获得超临界二氧化碳萃取液，

(3)将步骤(2)得到超临界二氧化碳萃取液在通过喷头喷射过程中利用伯努利效应与步骤(1)的乙醇和水萃取液在所述喷头的腔内混合，在音速条件下碰撞，得到微米马兰提取物颗粒。

(4)将步骤(3)制得的微米马兰提取物颗粒进行浓缩。

4.根据权利要求3所述的液体止血消肿贴组合物，其特征在于，步骤(1)中乙醇和水的重量比例为1:3-3:1。

5.根据权利要求3所述的液体止血消肿贴组合物，其特征在于，超临界二氧化碳萃取的温度为20-50℃，压力为15-25Mpa。

6.根据权利要求3所述的液体止血消肿贴组合物，其特征在于，步骤(3)中所述超临界二氧化碳萃取液与所述乙醇和水萃取液在温度为80-100℃的条件下碰撞，形成微米马兰提取物颗粒。

7.根据权利要求1或2所述的液体止血消肿贴组合物，其特征在于，所述硝酸纤维素是通过硝化脱脂棉得到的。

8.根据权利要求7所述的液体止血消肿贴组合物，其特征在于，得到所述硝酸纤维素的方法包括以下步骤：

(1)将脱脂棉放入重量比为2：1的浓硝酸和浓硫酸的混和液中；在28～32℃水浴加热10～20分钟，制得硝酸纤维素；

(2)将硝酸纤维素利用冷水洗涤至不呈现酸性，

(3)利用重量比为1：3的乙醇和乙醚混合液以及丙酮，检验硝酸纤维素是否达到使用要求，

如果硝酸纤维素既溶解于乙醇和乙醚混合液又溶解于丙酮，那么表示该硝酸纤维素符合要求；如果硝酸纤维素既不溶解于乙醇和乙醚混合液也不溶解于丙酮，那么表示该硝酸纤维素硝化不完全，如果硝酸纤维素只溶解于丙酮而不溶解于乙醇和乙醚混合液，则表示该硝酸纤维素硝化不符合要求。

9.一种前述权利要求任一项所述的液体止血消肿贴组合物的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)将硝酸纤维素和乙酸乙酯充分混合，持续搅拌，直到硝酸纤维素完全溶解,得到溶液A，

(2)将浓缩的微米马兰提取物颗粒与蓖麻油，苯甲醇和乙酰柠檬酸三丁酯混合，得到溶液B，

(3)将所述溶液B加到所述溶液A中，搅拌混合均匀后，自然静置，除去未溶解物质，即得到液体止血消肿贴组合物。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中自然静置的温度为20-30℃，时间为20-30小时。