[发明专利]一种化合物、中药益生菌发酵产物及其在制备具有降血脂作用的药物或保健品中的应用在审
申请号: | 201911168598.4 | 申请日: | 2019-11-25 |
公开(公告)号: | CN112521304A | 公开(公告)日: | 2021-03-19 |
发明(设计)人: | 刘志刚;刘杰;刘晓宇 | 申请(专利权)人: | 刘志刚 |
主分类号: | C07C235/50 | 分类号: | C07C235/50;C07C231/24;A61K31/166;A61K36/79;A61K36/734;A61K45/06;A61P3/06;A61P29/00;C12P13/02;A61K35/644;C12R1/23;C12R1/01 |
代理公司: | 佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙) 44387 | 代理人: | 曾凤云 |
地址: | 518000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 化合物 中药 益生菌 发酵 产物 及其 制备 具有 血脂 作用 药物 保健品 中的 应用 | ||
1.一种式(Ⅰ)化合物或其可药用盐;
2.权利要求1所述的式(Ⅰ)化合物的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
(1)取中药原料用益生菌进行发酵,得发酵液;
(2)将发酵液进行干燥后得粗产物;
(3)将粗产物用色谱技术进行分离,即得式(Ⅰ)化合物;
步骤(1)中所述的中药原料为包含蜂蜜、山楂、黄芪、丹参、五味子、银杏叶和葛根的中药原料;或为包含蜂蜜、山楂提取物、黄芪提取物、丹参提取物、五味子提取物、银杏叶提取物和葛根提取物的中药原料;
步骤(1)中所述的益生菌选自嗜酸乳杆菌、婴儿双歧杆菌、短双歧杆菌中的一种或二种以上的混合。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)的具体方法为:取中药原料、益生菌干粉以及水混合后,在温度为20~30℃、pH为5~6的条件下发酵16~30h,得发酵液;
所述中药原料、益生菌干粉以及水的重量用量比为:20~40:8~15:40~60。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的色谱技术为制备型HPLC技术;所述的制备型HPLC技术的具体条件为:采用反相色谱柱;选用紫外检测器,检测波长为220~230nm;以0.05~0.2体积%的三氟乙酸水溶液为流动相A,以0.05~0.2体积%的三氟乙酸乙腈溶液为流动相B,流动相A:流动相B=75:25;收集9.3~9.9min色谱峰对应的部位,浓缩干燥后即得式(Ⅰ)化合物。
5.一种中药益生菌发酵产物,其特征在于,包含式(Ⅰ)化合物。
6.权利要求5所述的中药益生菌发酵产物的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:
(1)取中药原料用益生菌进行发酵,得发酵液;
(2)将发酵液进行干燥后即得所述的中药益生菌发酵产物;
步骤(1)中所述的中药原料为包含蜂蜜、山楂、黄芪、丹参、五味子、银杏叶和葛根的中药原料;或为包含蜂蜜、山楂提取物、黄芪提取物、丹参提取物、五味子提取物、银杏叶提取物和葛根提取物的中药原料;
步骤(1)中所述的益生菌选自嗜酸乳杆菌、婴儿双歧杆菌、短双歧杆菌中的一种或二种以上的混合。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)的具体方法为:取中药原料、益生菌干粉以及水混合后,在温度为20~30℃、pH为5~6的条件下发酵16~30h,得发酵液;
所述中药原料、益生菌干粉以及水的重量用量比为:20~40:8~15:40~60。
8.权利要求1所述的式(Ⅰ)化合物或其可药用盐或权利要求6所述的中药益生菌发酵产物在制备药物或保健品中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述的药物为具有降血脂作用的药物、或具有抗炎作用的药物、或减轻高脂血症引起的血清代谢物的积累的药物、或减轻血管内皮细胞的形态学和功能损伤的药物;
所述的保健品为具有降血脂作用的保健品、或减轻高脂血症引起的血清代谢物的积累的保健品或减轻血管内皮细胞的形态学和功能损伤的保健品。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述的药物或保健品含有式(Ⅰ)化合物或其可药用盐或中药益生菌发酵产物和载体;所述式(Ⅰ)化合物或其可药用盐或中药益生菌发酵产物的质量分数为5%~95%。
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