[发明专利]一种合成1,2,4-噻二唑衍生物的方法有效
| 申请号： | 201911170692.3 | 申请日： | 2019-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN111018807B | 公开（公告）日： | 2023-04-25 |
| 发明（设计）人： | 韩世清;刘雅菲;张育榕;张俊;呼亮 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | C07D285/08 | 分类号： | C07D285/08 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 210009 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 合成 噻二唑 衍生物 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种合成1,2,4-噻二唑衍生物的方法，其具体步骤如下：取苯乙酸类化合物与苄脒盐酸盐类化合物按物质的量比为1～2：1溶于有机溶剂中，加入催化剂、氧化剂和碱性介质，在130～140℃下搅拌18～24h反应获得1,2,4-噻二唑衍生物；其中所述的有机溶剂为二甲基亚砜；所述的氧化剂为硫粉；氧化剂和苄脒盐酸盐类化合物的摩尔比为4～6:1；所述的碱性介质为Na2CO3；碱性介质和苄脒盐酸盐类化合物的摩尔比为2～3:1；所述的催化剂为CuI、CuBr或Cu(OAc)2；催化剂和苄脒盐酸盐类化合物的摩尔比为0.1～0.2:1。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述苄脒盐酸盐类化合物的结构式如下：其中R1为氢或甲基中的一种。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述苯乙酸类化合物的结构式如下：
其中R2为氢、甲基、甲氧基、苯基或三氟甲基中的一种。
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