[发明专利]一种有机铱金属配合物及其制备方法和有机电致发光器件

说明书

本发明提供了一种有机铱金属配合物及其制备方法和有机电致发光器件，该有机铱金属配合物如化学式1所示，本发明通过选择特定的杂环的配体结合，可调节化合物的波长，得到的有机铱金属配合物在用于有机电致发光器件后，使得器件的所需驱动电压低，发光效率提高；且本发明提供的有机铱金属配合物的制备方法，合成步骤简单，产物提纯容易、纯度高、产率高；

技术领域

本发明涉及光电材料技术领域，特别涉及一种有机铱金属配合物及其制备方法和有机电致发光器件。

背景技术

有机发光材料是指能够以某种方式吸收能量，将其转化成光能的有机物质，它们在现代电子显示技术中具有非常重要的地位。

最受科学界和产业界关注的有机发光材料是OLED(有机发光二极管，organiclight-emitting diode)，它是由美籍华裔科学家邓青云博士于1979年在实验室中发现的。

有机电致发光器件(OLEDs)经历了近三十年的发展，目前已经进入商业化的阶段。有机发光材料是有机电致发光器件的核心技术，也是该领域国际竞争的焦点。有机电致发光材料的发展已经经历了两个重要阶段，第一代OLEDs发光材料是以三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)为代表的绿色荧光材料，由于自旋统计限制，荧光材料中仅能利用单线态(S)激子发光，而三线态(T)激子白白浪费掉，因此该类材料的能量利用效率的上限为25％。第二代OLEDs发光材料是磷光材料，目前以铱配合物为主要代表。1998年，马於光教授首次提出将75％的T态激子能量利用起来提高OLEDs器件效率的原理，即如果三线态和单线态同时发光(相同效率)则整个器件效率将提高三倍，并利用金属配合物发光材料制备了电致磷光器件。由于金属配合物中重原子效应，大大增强了自旋轨道耦合，使得S态与T态间自旋跃迁禁阻成为跃迁允许，这样，S态激子可以通过系间窜越生成T态激子，进而辐射跃迁到基态产生磷光，S态与T态激子的完全利用，所以磷光器件的内量子效率在理论上可以达到100％。

然而现有的技术中，与荧光材料相比，红光磷光材料不仅起步较晚，且具有热稳定性差，发光效率低，寿命短，色饱和度低等问题，至今是一个极具挑战的难题。因此，如何提供一种热稳定性好、发光效率高、且寿命长的化合物，作为OLED新型材料以克服其在实际应用过程中出现的不足，是本领域技术人员亟待解决的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种有机铱金属配合物及其制备方法和有机电致发光器件，该有机铱金属配合物热稳定性好、所需驱动电压低、电流效率和功率效率高的特点，作为OLED新型材料以克服其在实际应用过程中出现的不足。

一种有机铱金属配合物，具有化学式1所示的结构：

其中，R₁表示单取代基、二取代基或无取代基；R₂表示单、二、三、四取代基或无取代基；R₃表示单、二、三取代基或无取代基；R₄表示单取代基；所述R₁、R₂、R₃各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、取代或非取代的C1～C8烷基、取代或非取代的C1～C8烷氧基、取代或非取代的C2～C6烯烃基、取代或非取代的C2～C6炔烃基、取代或非取代的C6～C18芳基、取代或非取代的C4～C12芳族杂环基、取代或非取代的C10～C18的稠环基、取代或非取代的C5～C15螺环。

可以理解的，在上述技术方案中，所述R₄独立地选自卤素、氰基、取代或非取代的C1～C8烷基、取代或非取代的C1～C8烷氧基、取代或非取代的C2～C6烯烃基、取代或非取代的C2～C6炔烃基、取代或非取代的C10～C18的稠环基、取代或非取代的C5～C15螺环。