[发明专利]一种用于过敏性结膜炎的中药组合物在审
申请号: | 201911175597.2 | 申请日: | 2019-11-26 |
公开(公告)号: | CN110882324A | 公开(公告)日: | 2020-03-17 |
发明(设计)人: | 肖伟;贾银芝;李贵平;王永香;韦迎春;闫明;殷洪梅;吴云;王振中 | 申请(专利权)人: | 江苏康缘药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/79 | 分类号: | A61K36/79;A61K36/575;A61P27/02;A61P37/08 |
代理公司: | 北京律和信知识产权代理事务所(普通合伙) 11446 | 代理人: | 姚志远;王月春 |
地址: | 222047 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 过敏性 结膜炎 中药 组合 | ||
1.一种组合物在制备治疗或预防过敏性结膜炎药物中的应用,其特征在于,所述组合物包括:辛夷1-6重量份、苏叶1-6重量份、荆芥1-5重量份、白芷1-5重量份、牛蒡子1-5重量份、苍耳子1-5重量份、五味子1-5重量份、太子参1-6重量份和生甘草1-3重量份。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述组合物包括:辛夷2-5重量份、苏叶2-5重量份、荆芥2-4重量份、白芷2-4重量份、牛蒡子2-4重量份、苍耳子2-4重量份、五味子2-4重量份、太子参2-5重量份和生甘草1-2.5重量份。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述组合物包括:辛夷3重量份、苏叶3重量份、荆芥2.5重量份、白芷2.5重量份、牛蒡子2.5重量份、苍耳子2.5重量份、五味子2.5重量份、太子参3重量份和生甘草1.5重量份。
4.根据权利要求1-3任一所述的应用,其特征在于,所述过敏性结膜炎药物包括口服给药剂型、注射给药剂型或外用给药制剂。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述过敏性结膜炎药物包括汤剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂、注射液。
6.根据权利要求1-3任一所述的应用,其特征在于,所述组合物制备方法包括以下步骤:
(1)将辛夷、苏叶、荆芥、苍耳子混合,加10-15倍重量的水,浸泡1-3小时,蒸馏3-7小时,提取挥发油,制成挥发油包合物,备用;剩余残渣继续煎煮0.5-1.5小时,过滤后合并所得煎煮液浓缩得稠膏Ⅰ;
(2)取太子参、甘草混合,加8-12倍药物重量的水,煎煮1-5次,每次1-5小时,过滤后将所得煎煮液浓缩得稠膏Ⅱ;
(3)取白芷、牛蒡子、五味子混合并粉碎成粗粉,加入6-10倍药物重量的质量浓度为50-100%乙醇,回流提取1-3次,每次1-3小时,将获得的乙醇提取液浓缩得稠膏Ⅲ;
(4)将上述制备得到的稠膏Ⅰ、稠膏Ⅱ、稠膏Ⅲ合并后,减压干燥并粉碎,并加入上述步骤(1)制备的挥发油包合物混匀。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述过敏性结膜炎药物选自颗粒剂,所述颗粒剂的制备方法包括以下步骤:
(1)取辛夷、苏叶、荆芥、苍耳子混合,加12倍药物重量的水,浸泡2小时,蒸馏5小时,提取挥发油,加入常规辅料制成挥发油包合物,备用;剩余残渣继续煎煮1小时,过滤后合并所得煎煮液浓缩至相对密度为1.30的稠膏Ⅰ;
(2)取所述太子参、甘草混合,加10倍药物重量的水,煎煮3次,每次3小时,过滤后将所得煎煮液浓缩至相对密度1.30的稠膏Ⅱ;
(3)所述白芷、牛蒡子、五味子混合并粉碎成粗粉,加入8倍药物重量的质量浓度为70%乙醇,回流提取2次,每次2小时,将获得的乙醇提取液浓缩至相对密度为1.30的稠膏Ⅲ;
(4)将上述制备得到的稠膏Ⅰ、稠膏Ⅱ、稠膏Ⅲ合并后,减压干燥并粉碎,并加入上述步骤(1)制备的挥发油包合物混匀,加入常规辅料、按照常规工艺制成颗粒剂。
8.一种用于治疗或预防过敏性结膜炎的组合物,其特征在于,所述组合物包括:
辛夷2-5重量份、苏叶2-5重量份、荆芥2-4重量份、白芷2-4重量份、牛蒡子2-4重量份、苍耳子2-4重量份、五味子2-4重量份、太子参2-5重量份和生甘草1-2.5重量份。
9.如权利要求8所述的组合物,其特征在于,所述组合物包括:
辛夷3重量份、苏叶3重量份、荆芥2.5重量份、白芷2.5重量份、牛蒡子2.5重量份、苍耳子2.5重量份、五味子2.5重量份、太子参3重量份和生甘草1.5重量份。
10.包括权利要求8或9所述组合物的药物。
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