[发明专利]一种防霉型无烟无硫爆竹发射药及其制备方法

权利要求书

1.一种防霉型无烟无硫爆竹发射药，其特征在于：各组分所占质量百分比如下：

2.如权利要求1所述的一种防霉型无烟无硫爆竹发射药，其特征在于：组分A为硝酸钾或硝酸锂；组分B为硬脂酸钾、硬脂酸镁或硬脂酸钙。

3.如权利要求1所述的一种防霉型无烟无硫爆竹发射药，其特征在于：所述硝化竹纤维素的含氮量为12.4％；所述纳米铝粉规格为：平均粒径为50nm，纯度>99.9％，比表面积为20.0(m²/g)，体积密度为0.23(g/cm³)；所述纳米硼粉规格为：平均粒径为500nm，纯度>99.9％，比表面积为12.0(m²/g)，体积密度为1.6(g/cm³)。

4.制备如权利要求1或2或3或4所述的发射药的制备方法，包括如下步骤：

步骤一：将硝化竹纤维素按(0.05～0.1)：10的质量比分成Ⅰ组、Ⅱ组；将二硝基甲苯按(0.05～1)：10的质量比分成Ⅰ组、Ⅱ组；将Ⅰ组硝化竹纤维素和Ⅰ组二硝基甲苯加入到丙酮中，室温下搅拌至溶解，得到总溶质浓度为0.08～1.3％的混合硝化溶液，向其中加入吡螨胺，继续搅拌至溶解后得到溶液Ⅰ，转移至喷枪当中；

步骤二、将苯并胍胺和二苯脲先后加入到丙酮中，室温下搅拌至溶解，得到总溶质浓度为1～3％的混合溶液，再依次加入L-抗坏血酸和十二烷基二甲基甜菜碱，继续搅拌至溶解后得到溶液Ⅱ；

步骤三、将纳米硼粉、纳米铝粉、组分A、甲基硅油和组分B均匀混合，得到混合物A；

步骤四、将α-环糊精溶于蒸馏水中，得到浓度为0.05～0.2％的α-环糊精溶液，按体积比1：2：1分成Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组，分别转移至喷枪当中；将六水合硝酸锌溶解于无水甲醇中，得到浓度为0.1～0.4％的六水合硝酸锌溶液，按体积比1：2：1分成Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组，分别转移至喷枪当中；

步骤五、在搅拌状态下将步骤一所得Ⅱ组二硝基甲苯加入到步骤二所得溶液Ⅱ中，搅拌30～60分钟后，加入步骤三所得混合物A，继续搅拌40～80分钟后，加入步骤一所得Ⅱ组硝化竹纤维素，继续搅拌均匀后进行揉捏，揉捏过程中可适量添加丙酮，直至揉捏至呈软硬适中的均匀胶团状物；

步骤六、将步骤五所得软硬适中的均匀胶团状物用40目铜筛进行造粒，在通风橱晾至半干后，转移至鼓风烘箱中于60℃下干燥8小时后，取出进行轻压破碎，过80目铜筛，去除颗粒太小的筛余物后，继而过40目铜筛，取40目铜筛的筛余物，得颗粒均匀的防霉型无烟无硫爆竹发射药中间体Ⅰ；

步骤七、在鼓风干燥环境中，保持搅拌状态，将步骤一所得溶液Ⅰ持续喷雾于步骤六所得防霉型无烟无硫爆竹发射药中间体Ⅰ表面，喷完后继续搅拌30～60分钟，即得防霉型无烟无硫爆竹发射药中间体Ⅱ；

步骤八、在鼓风干燥环境中，保持搅拌状态，向步骤七所得防霉型无烟无硫爆竹发射药中间体Ⅱ表面喷雾，喷雾顺序依次为步骤四所得Ⅰ组α-环糊精溶液和Ⅰ组六水合硝酸锌溶液，喷雾完毕搅拌5～15分钟后，依次喷雾步骤四所得Ⅱ组α-环糊精溶液和Ⅱ组六水合硝酸锌溶液，喷雾完毕搅拌15～30分钟后，依次喷雾步骤四所得Ⅲ组α-环糊精溶液和Ⅲ组六水合硝酸锌溶液，喷完后继续搅拌30～60分钟，即得防霉型无烟无硫爆竹发射药。

5.如权利要求4所述方法，其特征在于：步骤五中所述软硬适中的判断方法为：将胶团状物挤压通过30目铜筛后，成连续细条状且相互之间不粘连。